发布网友 发布时间:2022-11-30 07:55
共3个回答
热心网友 时间:2023-11-02 05:40
1. 你妻子有较大可能是轻度α地贫(HbA2低且红细胞体积分布宽度正常, 缺铁可能不大; 红细胞脆性低且已排除G6PD缺乏, 未检出HbH排除中度α地贫), 但不能确诊,同时不排除β地贫的可能(虽然可能不大)。 需要地贫基因检查。 一楼所说的血清铁和铁蛋白可以考虑, 但如果缺铁红细胞分布宽度一般会上升。追答1. 如果你完全正常, 妻子可以不必检查。 但你们的孩子出生后需要检查是否遗传到地贫(六个月以后)。
2. α地贫基因携带是4个基因一个有问题, 所以症状很轻微, 有些患者只能通过基因检查检出。 这种患者常常红细胞脆性和血常规正常, 血红蛋白电泳正常不是很多, 但也会出现。
3. 如果你进行地贫基因检查, 尤其考虑到你妻子不准备检查, 所有检查项目都要进行。
来自:求助得到的回答
热心网友 时间:2023-11-02 05:41
我个人觉得你最好给她找个地方查下血清铁蛋白,看下是不是缺铁性贫血,血红蛋白只低了一点点确实不好说。而且就目前她查的血红蛋白电泳也不好确定地中海贫血。另外针对你孩子也要看男的女的,实在不行就去做地贫基因检查吧。热心网友 时间:2023-11-02 05:41
很遗憾。不能完全排除地贫基因携带。即便做了基因检查,好像也不能100%排除,因为一般的基因检查,只检查常见的突变。追问你的意思是,即使血红蛋白电泳正常,血常规正常,还是有可能是地贫基因携带者?我在网上找不到相关资料。追答我听教授说只有胎儿的血才能查出来,成年人只有某些种类才能查出。这个问题比较复杂,需要去查专门的书籍,而且要有些分子生物学的知识。