发布网友 发布时间:2022-04-22 11:12
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热心网友 时间:2023-10-02 05:13
秃顶是伴性染色体隐性遗传,一般秃顶会隔代遗。例如:外公是秃顶,外孙也是。这是因为外公秃顶的X染色体给了母亲。而母亲因为两个X染色体只有一个是带秃顶基因的,另一个是正常的,且秃顶是隐性基因,所以母亲是表现正常的携带者。
如果母亲生了儿子,有50%的可能性获得的是带秃顶基因的染色体。如果儿子不幸继承了母亲带秃顶基因的X染色体,那他就会秃顶。因为男人只有一个X染色体。
秃顶在男婴身上为显性遗传,在女婴身上则多为隐性遗传,只有少数是显性遗传。也就是说,秃顶多是由爸爸遗传给儿子的——如果爸爸是秃顶,外祖父也是秃顶,那么男宝宝发生秃顶的概率几乎为100%;如果爸爸不是秃顶,而外祖父是秃顶,则男宝宝有25%的可能发生秃顶;如果爸爸不是秃顶,外祖父也满头浓发,那男宝宝秃顶的可能性就几乎为零。
基因中只要有一个等位基因异常就能导致常染色体显性遗传病。常染色体显性遗传病其中有垂直传递。通常有以下几条规律:
1、患者的父母中有一方患病;
2、患者和正常人所生的孩子中,患病和不患病的平均数相等;
3、父母中有一方患病而本人未患病时,他的子孙也不会患病;
4、男女患病的几率相等;
5、患者子女中出现病症的发生率为50%。
扩展资料:
在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制,这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关,这种与性别相关联的性别遗传方式就称为伴性遗传
存在于Y染色体差别区段上的基因(特指哺乳类)所决定的性状,或由W染色体所携带的基因所决定的性状,仅仅由父亲(或母禽、母鸟)传递给其儿子(或雌禽、母鸟)。表现为特殊的Y连锁(或W连锁)遗传。
致病基因存在于性染色体上,多在X染色体上,故又称为X-伴性遗传。根据致病基因在X染色体上的显隐性,又可分为X-伴性显性遗传和X-伴性隐性遗传两种。尤以后者多见,如血友病、色盲、肌营养不良等。
伴X隐性遗传的女性杂合子并不发病,因为她有两条X染色体,虽然一条有致病隐性基因,但另一条则是带有显性的正常基因,因而她仅仅是个携带者而已;伴X-显性遗传的女性会患病。 但男性只有一条X染色体,因此一个致病隐性基因也可以发病,常常是舅舅和外甥患同一种疾病。
参考资料来源:百度百科——伴性遗传
热心网友 时间:2023-10-02 05:13
秃顶是伴性染色体隐性遗传,一般秃顶会隔代遗。例如:外公是秃顶,外孙也是。这是因为外公秃顶的X染色体给了母亲。而母亲因为两个X染色体只有一个是带秃顶基因的,另一个是正常的,且秃顶是隐性基因,所以母亲是表现正常的携带者。如果母亲生了儿子,有50%的可能性获得的是带秃顶基因的染色体。如果儿子不幸继承了母亲带秃顶基因的X染色体,那他就会秃顶。因为男人只有一个X染色体。热心网友 时间:2023-10-02 05:14
常染色体*遗传。热心网友 时间:2023-10-02 05:15
一般父亲秃顶会遗传给儿子,不过可以通过调理好的,所以不必太担心。我就是遗传性脱发的,我父亲就秃顶。我高中的时候,头发很油很痒,不过那时候掉头发不多。