一种单基因伴x染色体隐性遗传病，患者在幼年期均会死亡，这种病为什么只有男患者，无女患者？

发布网友发布时间：2022-06-17 01:02

共4个回答

热心网友时间：2023-11-10 13:21

好理解，因为男性为x-y组合，虽然x为隐性染色体，但因为是单倍体而容易导致死亡。而女性为x-x组合，因而另一个x体补充，所以死亡率低一些

热心网友时间：2023-11-10 13:21

没有女患者是正常的，有才是奇了怪的事！
很显然，如果存在女患者，则母亲必然携带致病基因，父亲必然是患者（如果父亲的X是正常的，女儿必然只是携带者而不是患者）
你现在倒好，女性出现患者了
来，你教教我，一个男幼儿是怎样才能做到和女*配并产下后代的？

热心网友时间：2023-11-10 13:22

女性患者的父亲一定是患者，而患者在幼年死亡，女性患者的父亲都死了，怎么可能有女性患者😂

热心网友时间：2023-11-10 13:22

你确定是x染色体隐性遗传病吗？追答因为这种情况一般伴Y染色体稍微比x染色体常见。