发布网友 发布时间:2022-04-23 01:27
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热心网友 时间:2023-09-15 00:57
主要是由于基因突变引起DNA分子内碱基排列顺序发生改变,或组合发生改变,从而使遗传信息出现误差,不能合成具有正常功能的酶或蛋白质,引起疾病。根据遗传方式的不同,单基因遗传病又可分为:①常染色体显性遗传病②常染色体隐性遗传病③X连锁隐性遗传病④X连锁显性遗传病。
热心网友 时间:2023-09-15 00:57
全世界平均每33个婴儿就有1个婴儿患有出生缺陷。目前,已得到公认的出生缺陷病因都发生在基因上。基因变化的来源有三个,一是来自自于父母的染色体、单基因和多个基因的异常;二是由于母体疾病、感染、生活方式和药物等引的基因变化;三是可以一起基因变化的物质(有害的物理、化学因素等)引起的基因变化。其中,后两者是可以规避的的。来自父母的可以通过佳学基因不孕不育不育基因解码、完美宝贝基因解码将致病因素去除。佳学基因不孕不育基因解码提醒广大育龄夫妇一定要重视孕前保健。