电的合成都需要什么
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发布时间:2022-09-15 21:09
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热心网友
时间:2023-10-10 10:33
电合成问题主要是指采用电化学方法,合成无机化合物和有机化合物。由于电化学方法制备化学物质不需要另外加入氧化剂或还原剂,可以减少污染;同时,适当地选择电极材料、电解液组成,并通过控制电压或电流,可获得纯净产物,因而,电合成是很多无机产品主要的或不可取代的生产方法。下面从电化学基础知识入手,分析最具代表性和最重要的无机电合成——氯和烧碱生产的电化学原理。
1.氯碱工业的电化学基础
传统氯碱工业的电化学系统是:阴极为铁丝网,阳极为石墨,并以石棉隔膜将阳极区和阴极区分隔,防止两极产物的混合。
(1)阴极反应 2H20十2e�6�2—→20H—十H2, E =-0.828V
阴极液组成中,NaOH为100g·dm—3[a(0H—)≈2.5 mol·dm—3],NaCl为180 g·dm—3,阴极液上方的p(H2)=87443Pa,a(H20)≈1,将上述数据代人Nernst方程后
=-0.8536 V
目前采用的阴极低碳钢材料上涂镀有镍或其他催化剂,使析氢超电势η由—0.4V降低到—0.15 ∽—0.25V左右,因此,阴极析氢电势 为 -1.0 ∽-1.1V。
若以Na+的浓度(5.59 mol·dm—3)代替活度,得到Na的析出电势为 =—2.7V。因此,即使不考虑活度因子和超电势,在阴极上也只能析出氢气。
(2)阳极反应 在阳极溶液中的Cl—和0H—离子可能在阳极上放电析出氯气和氧气,阳极反应分别为:
2C1— —→Cl2十2e— E =1.358V
40H— —→O2十2H20十4e— E =0.401V
在阳极区溶液中,含NaCl为265g·dm—3 (4.53mol·dm—3),其活度因子为 0.672,代入Nemst方程计算得到:
(Cl2十2e——→2Cl—)=1.33V, (O2十2H20十4e——→40H—)=0.82V
当电流密度为1000A·m—2时,
η(C12)=0.20V η(O2)=0.80 V
从而得到 为:
(Cl2十2e——→2Cl—)=1.53V, (02十2H20十4e——→40H—)=1.62V
说明在石墨阳极上析出的是氯气而不是氧气。但是,两者析出电势相差不大,要想尽量扩大氢气和氧气析出电势,最重要的途径是选具适当的电极材料,降低析氯的超电势。
在阳极区溶液中,含NaCl为265g·dm—3 (4.53mol·dm—3),其活度因子为 0.672,代入Nemst方程计算得到:
(Cl2十2e——→2Cl—)=1.33V, (O2十2H20十4e——→40H—)=0.82V
当电流密度为1000A·m—2时,
η(C12)=0.20V η(O2)=0.80 V
从而得到 为:
(Cl2十2e——→2Cl—)=1.53V, (02十2H20十4e——→40H—)=1.62V
说明在石墨阳极上析出的是氯气而不是氧气。但是,两者析出电势相差不大,要想尽量扩大氢气和氧气析出电势,最重要的途径是选具适当的电极材料,降低析氯的超电势。
在阳极区溶液中,含NaCl为265g·dm—3 (4.53mol·dm—3),其活度因子为 0.672,代入Nemst方程计算得到:
(Cl2十2e——→2Cl—)=1.33V, (O2十2H20十4e——→40H—)=0.82V
当电流密度为1000A·m—2时,
η(C12)=0.20V η(O2)=0.80 V
从而得到 为:
(Cl2十2e——→2Cl—)=1.53V, (02十2H20十4e——→40H—)=1.62V
说明在石墨阳极上析出的是氯气而不是氧气。但是,两者析出电势相差不大,要想尽量扩大氢气和氧气析出电势,最重要的途径是选具适当的电极材料,降低析氯的超电势。
在阳极区溶液中,含NaCl为265g·dm—3 (4.53mol·dm—3),其活度因子为 0.672,代入Nemst方程计算得到:
(Cl2十2e——→2Cl—)=1.33V, (O2十2H20十4e——→40H—)=0.82V
当电流密度为1000A·m—2时,
η(C12)=0.20V η(O2)=0.80 V
从而得到 为:
(Cl2十2e——→2Cl—)=1.53V, (02十2H20十4e——→40H—)=1.62V
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时间:2023-10-10 10:33
电没有合成,电只有发电机发出来.
热心网友
时间:2023-10-10 10:33
有个时候可别么电线杆