怎么判断是几倍体
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发布时间：2022-04-22 21:24
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懂视网
时间：2022-08-20 21:54
1、由配子发育而成的是单倍体，单倍体可以有多个染色体组。（一般题目中会有提示）
2、排除了单倍体后再分析，判断几倍体实际上是判断某个体的体细胞中的染色体组数。由于一个染色体组中无同源染色体，则同源染色体个数成为判断染色体组数即判断某个体为几倍体的主要依据。
3、A与A，a与a是相同基因，分列于同源染色体上，A与a，是等位基因，也分列于同源染色体上。同一字母(不论大小写)有几个就有几个同源染色体，就叫几倍体。因此，Aa 为两个同源染色体，含两个染色体组，叫二倍体。
4、AAaa 为4个同源染色体，含4个染色体组，叫四倍体。
5、AAaBBbCCc 为3个同源染色体，含3个染色体组，叫三倍体。
6、AABBCCDD含2个染色体组，叫二倍体。其他可依此类推。
热心网友
时间：2023-07-08 18:23
一模一样的染色体有几个，就是几倍体。当然，要注意单倍体，这不是数染色体的，而是看由什么细胞发育而来的。
判断几倍体实际上是判断某个体的体细胞中的染色体组数。由于一个染色体组中无同源染色体，则同源染色体个数成为判断染色体组数即判断某个体为几倍体的主要依据。A与A，a与a是相同基因，分列于同源染色体上，A与a，是等位基因，也分列于同源染色体上。同一字母(不论大小写)有几个就有几个同源染色体。因此，Aa 为两个同源染色体,含两个染色体组.叫二倍体.AAaa 为4个同源染色体,含4个染色体组.叫四倍体.AAaBBbCCc 为3个同源染色体,含3个染色体组.叫三倍体。AABBCCDD是，含2个染色体组叫两倍体。AAaaBBbb 含4个染色体组，最快的判断就是看几个同源染色体个数
二、、、、、
导致生殖母细胞中染色体数目减半的*过程。在所有进行有性生殖的生物的生活史中，细胞除进行数次有丝* 外，还要进行一次减数*，使其染色体数目由二倍体(2n)变为单倍体（n）。减数*发生在配子形成前的某一时期，所以雌雄配子的核都是单倍的。受精后形成的合子又成为二倍的。由于减数*，使每种生物代代都能够保持二倍体的染色体数目。在减数*过程中非同源染色体重新组合，同源染色体间发生部分交换，结果使配子的遗传基础多样化，使后代对环境条件的变化有更大的适应性。
减数*是由相继的两次*组成的，分别称为减数*Ⅰ和减数*Ⅱ。在这两次*之间一般有一很短的间期，不进行DNA合成，从而也不发生染色体复制。由于细胞核*两次，而染色体只复制一次，所以经过减数*染色体数目减半。
减数*Ⅰ 前期Ⅰ比较复杂，减数*的许多特殊过程都发生在这一时期。它又细分为：①细线期。染色质已集缩成细长的线状结构，每条染色体通过附着板与核膜相连 ，此期核的体积增大，核仁也较大。②合线期又称偶线期。是同源染色体配对的时期。这种配对称为联会。联会一般是从靠近核膜的一端开始，有时在染色体全长的若干点上也同时进行。配对是靠两条同源染色体间沿长轴形成的联会复合体实现的。配对后的每对同源染色体称二价体。由于联会，细胞中的染色体由2n条单价体成为n条二价体，虽然DNA含量未变，但数目看起来减少了一半。③粗线期。染色体明显缩短变粗。联会的两条同源染色体结合紧密，只在局部位置上有时可分辨出是两条染色体。在粗线期每条染色体实际已由两条染色单体组成。粗线期核仁仍然很大，含有很多RNA。④双线期。联会的两条同源染色体开始分离，但在许多称作交叉的点上它们还连在一起。此期可以看清，联会的两条染色体都分别由两条染色单体组成。交叉发生在两条非姊妹染色单体之间。一般认为，交叉是发生了交换的结果。双线期的染色体进一步缩短，此时联会复合体已消失。人和动物的卵母细胞常长期停留在减数*的双线期。⑤终变期亦称浓缩期。二价体显著收缩变粗，并向核的周边移动，在核内较均匀地分散开。核仁消失，但有的植物在终变期的早期核仁仍然很大。终变期末有些二价体的同源染色体只在末端连在一起。
中期Ⅰ核膜解体后二价体分散在细胞质中。二价体排列于赤道区，形成赤道板。
后期Ⅰ每个二价体的两条同源染色体分开，移向两极。n个二价体成为n条单价染色体，此时DNA含量减半。
末期Ⅰ染色体各自到达两极后逐渐解螺旋化，变成细线状。核膜重建，核仁重新形成，同时进行细胞质*。许多植物在减数*Ⅰ只发生核的*，而细胞质*在减数*Ⅱ的末期进行，使四个核同时分开。
间期 在减数*Ⅰ和减数*Ⅱ之间的间期很短，不进行染色体复制。这时每条染色体已是由两条染色单体构成了。在有些生物甚至没有这个间期，而由末期Ⅰ直接转为前期Ⅱ。
减数*Ⅱ 这次*基本上与有丝*相同。前期Ⅱ时间较短。中期Ⅱ染色体排列于赤道面，形成赤道板。后期Ⅱ时两条染色单体分开，移向两极。到达两极的子染色体为n数，并且每条子染色体只由一条染色单体构成。末期Ⅱ时两极的子染色体解螺旋化。形成核膜，出现核仁，经过细胞质*，完成减数*过程。新产生的每个细胞都变成了单倍体。
有丝*是细胞核*的过程。通过有丝*，每条染色体精确复制成的两条染色单体均等地分到两个子细胞，使子细胞含有同母细胞相同的遗传信息。细胞有丝*过程，可以区分为：前期，中期，后期和末期 。不同时期的染色体的形态和行为是各不相同的。从上一次细胞有丝*结束到下一次细胞有丝*开始之间的一段间隙时间，称为间期 。间期是DNA合成和细胞生理代谢活动旺盛的时期。根据细胞内染色体的形态和DNA合成情况，又可将间期划分成：G1期——此时没有DNA复制，但有RNA和蛋白质合成。S期——此时细胞内进行DNA合成，将DNA总量增加一倍。G2期——此时细胞里含有两套完整的二倍体染色体，不再进行DNA合成。M期——此时染色体真正开始*。
末期I：进入子细胞中的染色体含有两条染色单体。开始解开螺旋，核蛋白纤丝折叠程度降低，又变成细丝状。在细胞第一次减数*完成后进入第二次减数*的间隔时间，即间期是极短的。随即进入前期Ⅱ和中期Ⅱ，此时染色体的行为分别与有丝*的前期和中期相同。在后期Ⅱ，染色体的行为发生重要变化。此时含两条染色单体的染色体上的着丝粒一分为二，彼此分开，于是一对染色单体中的每一条随机地分别向两极移动。这时，双价体阶段的染色单体就成为染色体，由一条完整的双链DNA分子组成。
末期Ⅱ:细胞完成第二次*，形成了4个子细胞，每个细胞里有n个染色体，数目比二倍体细胞减少一半。
分离定律：
分离定律 ：为孟德尔遗传定律之一。决定相对性状的一对等位基因同时存在于杂种一代（F1）的个体中，但仍维持它们各自的个体性，在配子形成时互相分开，分别进入一个配子细胞中去。在孟德尔定律中最根本的就是分离定律。比较普遍的说法是：在结合子中相同染色体上占有同一基因座位的来自双亲的二个基因决不会发生融合而仍维持其个体性，而在配子形成时，基因发生分离，其结果是杂种第二代（F2）和回交一代（B1）中性状会发生分离。追问.AAaBBbCCc 为3个同源染色体,
为什么？
追答AAa是三个同源染色体！
热心网友
时间：2023-07-08 18:24
一模一样的染色体有几个,就是几倍体.当然,要注意单倍体,这不是数染色体的,而是看由什么细胞发育而来的.
判断几倍体实际上是判断某个体的体细胞中的染色体组数.由于一个染色体组中无同源染色体,则同源染色体个数成为判断染色体组数即判断某个体为几倍体的主要依据.A与A,a与a是相同基因,分列于同源染色体上,A与a,是等位基因,也分列于同源染色体上.同一字母(不论大小写)有几个就有几个同源染色体.因此,Aa 为两个同源染色体,含两个染色体组.叫二倍体.AAaa 为4个同源染色体,含4个染色体组.叫四倍体.AAaBBbCCc 为3个同源染色体,含3个染色体组.叫三倍体.AABBCCDD是,含2个染色体组叫两倍体.AAaaBBbb 含4个染色体组,最快的判断就是看几个同源染色体个数
二、、、、、
导致生殖母细胞中染色体数目减半的*过程.在所有进行有性生殖的生物的生活史中,细胞除进行数次有丝* 外,还要进行一次减数*,使其染色体数目由二倍体(2n)变为单倍体（n）.减数*发生在配子形成前的某一时期,所以雌雄配子的核都是单倍的.受精后形成的合子又成为二倍的.由于减数*,使每种生物代代都能够保持二倍体的染色体数目.在减数*过程中非同源染色体重新组合,同源染色体间发生部分交换,结果使配子的遗传基础多样化,使后代对环境条件的变化有更大的适应性.
减数*是由相继的两次*组成的,分别称为减数*Ⅰ和减数*Ⅱ.在这两次*之间一般有一很短的间期,不进行DNA合成,从而也不发生染色体复制.由于细胞核*两次,而染色体只复制一次,所以经过减数*染色体数目减半.
减数*Ⅰ 前期Ⅰ比较复杂,减数*的许多特殊过程都发生在这一时期.它又细分为：①细线期.染色质已集缩成细长的线状结构,每条染色体通过附着板与核膜相连 ,此期核的体积增大,核仁也较大.②合线期又称偶线期.是同源染色体配对的时期.这种配对称为联会.联会一般是从靠近核膜的一端开始,有时在染色体全长的若干点上也同时进行.配对是靠两条同源染色体间沿长轴形成的联会复合体实现的.配对后的每对同源染色体称二价体.由于联会,细胞中的染色体由2n条单价体成为n条二价体,虽然DNA含量未变,但数目看起来减少了一半.③粗线期.染色体明显缩短变粗.联会的两条同源染色体结合紧密,只在局部位置上有时可分辨出是两条染色体.在粗线期每条染色体实际已由两条染色单体组成.粗线期核仁仍然很大,含有很多RNA.④双线期.联会的两条同源染色体开始分离,但在许多称作交叉的点上它们还连在一起.此期可以看清,联会的两条染色体都分别由两条染色单体组成.交叉发生在两条非姊妹染色单体之间.一般认为,交叉是发生了交换的结果.双线期的染色体进一步缩短,此时联会复合体已消失.人和动物的卵母细胞常长期停留在减数*的双线期.⑤终变期亦称浓缩期.二价体显著收缩变粗,并向核的周边移动,在核内较均匀地分散开.核仁消失,但有的植物在终变期的早期核仁仍然很大.终变期末有些二价体的同源染色体只在末端连在一起.
中期Ⅰ核膜解体后二价体分散在细胞质中.二价体排列于赤道区,形成赤道板.
后期Ⅰ每个二价体的两条同源染色体分开,移向两极.n个二价体成为n条单价染色体,此时DNA含量减半.
末期Ⅰ染色体各自到达两极后逐渐解螺旋化,变成细线状.核膜重建,核仁重新形成,同时进行细胞质*.许多植物在减数*Ⅰ只发生核的*,而细胞质*在减数*Ⅱ的末期进行,使四个核同时分开.
间期 在减数*Ⅰ和减数*Ⅱ之间的间期很短,不进行染色体复制.这时每条染色体已是由两条染色单体构成了.在有些生物甚至没有这个间期,而由末期Ⅰ直接转为前期Ⅱ.
减数*Ⅱ 这次*基本上与有丝*相同.前期Ⅱ时间较短.中期Ⅱ染色体排列于赤道面,形成赤道板.后期Ⅱ时两条染色单体分开,移向两极.到达两极的子染色体为n数,并且每条子染色体只由一条染色单体构成.末期Ⅱ时两极的子染色体解螺旋化.形成核膜,出现核仁,经过细胞质*,完成减数*过程.新产生的每个细胞都变成了单倍体.
有丝*是细胞核*的过程.通过有丝*,每条染色体精确复制成的两条染色单体均等地分到两个子细胞,使子细胞含有同母细胞相同的遗传信息.细胞有丝*过程,可以区分为：前期,中期,后期和末期 .不同时期的染色体的形态和行为是各不相同的.从上一次细胞有丝*结束到下一次细胞有丝*开始之间的一段间隙时间,称为间期 .间期是DNA合成和细胞生理代谢活动旺盛的时期.根据细胞内染色体的形态和DNA合成情况,又可将间期划分成：G1期——此时没有DNA复制,但有RNA和蛋白质合成.S期——此时细胞内进行DNA合成,将DNA总量增加一倍.G2期——此时细胞里含有两套完整的二倍体染色体,不再进行DNA合成.M期——此时染色体真正开始*.
末期I：进入子细胞中的染色体含有两条染色单体.开始解开螺旋,核蛋白纤丝折叠程度降低,又变成细丝状.在细胞第一次减数*完成后进入第二次减数*的间隔时间,即间期是极短的.随即进入前期Ⅱ和中期Ⅱ,此时染色体的行为分别与有丝*的前期和中期相同.在后期Ⅱ,染色体的行为发生重要变化.此时含两条染色单体的染色体上的着丝粒一分为二,彼此分开,于是一对染色单体中的每一条随机地分别向两极移动.这时,双价体阶段的染色单体就成为染色体,由一条完整的双链DNA分子组成.
末期Ⅱ:细胞完成第二次*,形成了4个子细胞,每个细胞里有n个染色体,数目比二倍体细胞减少一半.
分离定律：
分离定律 ：为孟德尔遗传定律之一.决定相对性状的一对等位基因同时存在于杂种一代（F1）的个体中,但仍维持它们各自的个体性,在配子形成时互相分开,分别进入一个配子细胞中去.在孟德尔定律中最根本的就是分离定律.比较普遍的说法是：在结合子中相同染色体上占有同一基因座位的来自双亲的二个基因决不会发生融合而仍维持其个体性,而在配子形成时,基因发生分离,其结果是杂种第二代（F2）和回交一代（B1）中性状会发生分离.
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时间：2023-07-08 18:24
