iso9001:2008中文件控制程序和记录控制程序合并为文件控制程序,这样可以吗?

是指ISO9001:2008标准中的4.2.3和4.2.4两个条款。根据标准，这两个条款需要形成文件的程序，可以是独立的程序文件，也可以在集成在质量手册里，无论是什么形式，在控制程序里要说清楚职责和管理流程。

建立产品的分类数据，库位号，供应商等基础数据。从供货商取的EXCEL 形式的发货单，选择仓库需要的产品属性。为了使采购的产品的条码做到仅有性，利用系统的外挂的条码打印系统生成符和管理的条码。模板的建立取决与供应商提供的供货单，模板的...

必须的程序文件有6个，分别是：文件控制/记录控制/内审控制/不合格品控制/纠正措施控制/预防措施控制。但一般企业不会仅编写6个文件，而是依实际需要在多个运做条款下编写程序文件。一般情况下，中型企业的程序都在18个以上较为合理，很小的企业、过程很简单的，也会有十多个程序文件，而大型企业会更多...

ISO9001：2008的话，需要以下材料：质量手册 程序文件《文件控制程序文件》《质量记录控制程序文件》《不合格品控制程序文件》《内部审核控制程序文件》《纠正措施控制程序文件》《预防措施控制程序文件》，其中，后两个可以合并为《纠正和预防措施程序文件》企业质量管理体系运行所需相关文件，和有效文件清单一...

根据ISO9001:2008标准的要求,有六个过程必须制订文件化程序：1、文件控制——4.2.3 2、记录控制——4.2.4 3、内审过程控制——8.2.2 4、不合格品控制——8.3 5、纠正措施控制——8.5.2 6、预防措施控制——8.5.3

增加绩效评估、增加变更控制管理、增加领导作用和承诺及组织的知识、增加风险和应急措施和机遇的管理。3、强制要求不同：ISO9001:2008有质量手册、管理者代表、预防措施的强制性要求。ISO9001:2015标准取消了质量手册、文件化程序等大量强制性文件的要求，合并了文件和记录，统一叫文件化信息。

ISO 9001：2008质量管理体系要求中作出规定，必须要有的受控文件如下：质量手册 六个程序文件：文件控制程序 记录控制程序 不合格品控制程序 内审管理程序 纠正措施管理程序预防措施管理程序 必须有的记录：5.6管理评审：应保持管理评审的记录（见 4.2.4）。6.2.2 能力、意识、和培训：保持教育、培训...

质量体系，程序文件的多少，是根据企业的规模而定，多了定，执行不了，也不行。对于不能做好的，但又要体现条款的内容，则可以选择合并，例如：7。5。3可追溯，则可放在7。5生产和控制程序中，只要明确责任。把能做到的，写上去即可。管理评审，一般来说不是必须条款，但只要体系是正常运作的企业 ...

四级文件：记录用表单 2. 文件比较少的话 一级文件：质量手册（包括程序文件）二级文件：作业文件 三级文件：记录用表单 根据自身情况 举例 如果一个烤红薯的摊要做iso9001：2008 他的文件体系可能就很少了 全部文件加在一起就薄薄的一本（10页左右）就够了 因为他的很多过程可以去掉 现在已经没有做...

可以，2016年新版质量手册、2016新版程序文件,含全套表格 质量手册为纲领性文件，描述质量体系结构的文件，比如我们质量手册中包含：企业介绍、组织机构图、质量目标、质量方针、手册说明、管理者代表授权书、颁布实施令和质量管理体系的要求及内容中对程序文件的引介；程序文件属于辅助性文件，说明要怎么做，...

2、ISO9001:2008标准有明确要求，应编制形成文件的程序如下：（1）、4.2.3 文件控制 （2）、4.2.4 记录控制 （3）、8.2.2 内部审核 （4）、8.2.3 不合格品控制 （5）、8.5.2 纠正措施 （6）、8.5.3 预防措施 3、质量手册的要素：组织应编制和保持质量手册，质量手册包括：a.质量...