UV1800系列紫外分光光度计的具体操作步骤是什么

发布网友发布时间：2022-09-11 01:01

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热心网友时间：2024-11-23 05:35

实验分为开机预热，样品准备，样品预订，关机清理四个部分。

一、开机预热

1、打开仪器样品室盖板，拿出其中用于干燥的硅胶袋。确保样品室光路无物体阻挡。再关上样品室盖板。

2 、打开仪器右侧下部电源开关，仪器即进入自检程序。自检过程中不得打开样品室盖板。

3 、自检结束，再按仪器面板上的“F4”键，仪器即可切换至由电脑控制。

4 、启动电脑，点击软件UV Probe, 出现对话框后，点击下部的“Connect”按钮。

二、样品准备
1、样品以适当的溶剂溶解。注意：不能用氯仿！因其可导致比色皿散架！二氯甲烷亦应慎用。常用溶剂为水及醇类。

2、测样前确认比色皿是玻璃的还是石英的？因玻璃在紫外区有吸收，作紫外光谱扫描要用石英比色皿，一般其上部标上“S”或“Q”的标志。

三、样品测定

1、在软件界面选择windows按钮，下拉，选择Spectrum按钮，点击，即出现光谱测量界面。

2、将样品的溶剂分别倒入两个比色皿中，加至比色皿约2/3的高度，再盖上方形比色皿顶盖（以免溶剂挥发而影响测定结果）。手持比色皿粗糙面（毛面），用擦镜纸轻轻擦净比色皿光面。

3、将两个比色皿放入样品室的比色皿架中。其中一个为参比架，一个为样品架（默认为靠外侧的比色皿架）。

4、在Spectrum界面单击Baseline，选定波长为800~200 nm，启动基线校正操作。

5、Baseline操作结束，选择＂Go To WL＂，在对话框中输入500 (nm)。点击确定。

6、再点击“Autozero”，以消除两个比色皿之间的误差。

7、拿出样品架的比色皿，加入待测样品至2/3高度。

8、点击“Start”。仪器即开始扫描光谱。　

9、扫描结束，右侧窗口即可出现光谱图。一般要保持吸光度在0.1～1.0之间较为合适。如果样品太浓，稀释后再重新测定。调整横轴和纵轴到合适的范围。点击光谱图可查看相关的参数，如：吸收峰等。

10、点击“File”---“Save as”可保存当前的文件。

四、关机

1、测量完毕，将比色皿从样品池中取出。

2、点击软件下部的按钮“Disconnect”，退出软件窗口。

3、关闭仪器右下侧的电源开关。

4、将干燥用的硅胶袋放入样品室中。

5、在仪器登记本上记录。注意：在仪器使用过程中如有异常，应在登记本上详细说明情况，并报告主管老师。

五、清场

1 、用适当的溶剂洗净比色皿。

2、带走废液、废纸等垃圾。

扩展资料

特点

UV－1800 成功实现了高精度和高可靠性测量的严格要求，可满足各种应用的要求，可用在生物研究、生物工业、药物分析、制药、教学研究、环保、食品卫生、临床检验、卫生防疫等领域。

宽广的波长范围，可满足各个领域对波长范围的要求。4nm、2nm、1nm、0.5nm、0.2nm、0.1nm六种光谱带宽可根据用户要求定制安装，满足药典的严格要求。

全自动的设计理念，实现了最简单的测量手段。规模集成电路的设计大大提高了系统的扩展性和可靠性。改良优化的光路设计、进口光源和接收器造就了系统高性能和高可靠性。

丰富的测量方法，具有波长扫描、时间扫描、多波长测定、多阶导数测定（选）、双波长、三波长（选）DNA蛋白质测量（选）等多种测量方法，可满足不同测量的要求，并可在6英寸大屏幕上直接显示。

根据用户的要求可选配单孔架、手动四连架、手动八连架、自动八连架、玻璃支架、试管架、1cm比色架、5cm比色架、10cm比色架等。

参考资料来源：百度百科-UV-1800双光束紫外可见分光光度计