患儿家属谈70万天价药,这么贵的药成本需要多少钱?
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发布时间：2022-09-12 14:13
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时间：2023-11-28 20:16
前段时间网曝一名儿童款奇怪病症需要天价药来维持。很多网友纷纷评论这么贵的药物，让一个普通家庭，怎么来分担。这是什么药物，需要这么高的价格？
首先我们来了解一下这个患儿名叫诺诺，他患的是脊髓性肌肉萎缩症。这位宝宝在六个月的时候就发现肌肉萎缩，开始使用药物治疗，最近妈妈爆料治疗两年，花了近140万，现在发现有效药物，但是一针就要70万。虽然家里已经完全不能够负担，但是为了孩子能够活下去。即使是真70万就是砸锅卖铁也要让孩子生命继续下去。
这个事情在网上曝光之后，70万高价的药物引发热议，网友热议，为何挽救生命的药物，这么贵还不能参加任何报销之列。首先很多网友进行阴谋论，说这个药物肯定是有某些集团来垄断，所以在需要人群比较少，一旦有人需要就会变成天价。
这个药物据说是在国外研制成功的，花费费用将近10个亿，很多生物学家废寝忘食，历经几年才能够在人体使用。这么一换算下来，这个药的制药成本或许不高，但是它花费的研发经费，是无可估量的。虽然近年来我国生物发展比较迅速。但是相较于国外，有些集团来说还是属于落后的阶段，这就造成很多稀有疾病需要从国外进口来使用，这也造成了药物价格浮动较大的原因。
很多人说生命要紧，钱不钱的，哪有命重要，这个话是没错，但是要知道，某一项稀有药物研制成功的成本是很多人，花费生命代价换来的，这个时候去谈*和金钱是没有对比性的，所以国家在尽最大程度上的谈判价格，这个时候国家发展的前景就很重要。 我国现在也已经投入大批量的生物研究人才，来改善目前的困境，相信不久的未来，我们不会再为这些疾病向别人低头，也祝愿宝宝能够获得良好的代替药物，健康的成。
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时间：2023-11-28 20:16
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时间：2023-11-28 20:16
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时间：2023-11-28 20:18
