gcp怎么考
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发布时间：2023-04-05 12:11
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时间：2024-09-03 15:22
gcp考试方法如下：
在页面中选择报名注册，报名分为个人报名和团队报名，根据自己的情况进行选择。进入报名页面后阅读国家食品药品监督管理总局高级研修学院网络培训服务条款，然后点击下一步。
然后页面会出现国家食品药品监督管理总局高级研修学院《*开具须知》，阅读后进行下一步，填写报名信息。根据信息要求填写，标注星号的必填，需要报销的朋友注意添好*信息。
注册完成后登陆页面，根据说明向国家食品药品监督局汇800人民币，交报名费。报名费会在7个工作日进行确认，工作人员会打电话确认。
付款确认成功后，登陆页面点击学习网络课程，可以进行gcp培训了，培训以视频和音频的形式，听完一个才能听下一个。可续听，听完全部课程便有考试资格了。
gcp简介：
中文名称为药物临床试验质量管理规范， 它是规范药物临床试验全过程的标准规定，其目的在于保证临床试验过程的规范，结果科学可靠，保护受试者的权益并保障其安全。
在我国引入、推动和实施 GCP已有近十年的时间。我国自1986年起就开始了解国际上GCP发展的信息；1992年派员参加了WHO的GCP指南的定稿会议；1993年收集了各国的GCP指导原则并邀请国外专家来华介绍国外实施GCP的情况；
1994年举办GCP研讨会并开始酝酿起草我国的GCP规范；1995年成立了由5位临床药理专家组成的起草小组，起草了我国《药品临床试验管理规范》，并开始在全国范围内组织GCP知识的培训；
1998年3月2日卫生部颁布了《药品临床试验管理规范》；国家药品监督管理局成立后对该规范进行了进一步的讨论和修改，于1999年9月1日以13号*令正式颁布并实施。
