酰基正离子详细资料大全

发布网友发布时间：2023-03-22 04:54

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热心网友时间：2023-10-10 05:22

含有羰基的化合物发生异裂失去负离子的片段留下的带正电的片段，（一般正电荷是在碳原子上），这样的保留羰基的正离子就叫做羰基正离子。羰基正离子的产生可以是羧酸，酸酐，羧酸酯等化合物。

基本介绍

中文名：酰基正离子外文名：acyl cation 性质：正电荷物种来源：羧酸、酸酐、羧酸酯等相关学科：有机化学简介,产生酰基正离子的来源,相关产生酰基正离子的酰化反应举例,

简介

酰基正离子是有机化学中常见的一种活性物种，能参与许多反应。它可以接受亲核试剂例如水、胺、醇等物质的进攻生成相应的羧酸、酰胺、以及酯等化合物。能产生酰基正离子的有机物很多，例如羧酸、羧酸酯、酸酐等。酰基正离子的碳一般是带正电的，有时也可以写成氧的带正电的共振式。如下图所示的互变形式。

产生酰基正离子的来源

羧酸发生酰化反应时可以产生羰基碳正离子： 羧酸发生氧酰化的反应通式本反应为可逆的平衡反应，为促使平衡向生成酯的方向自动，通常可采用的方法有： 1、在反应中采用过量的醇（兼作反应溶剂），反应结束再将其回收套用。 2、蒸出反应所生成的酯，但采用这种方法要求所生成的酯的沸点低于反应物醇和羧酸的沸点。 3、出去反应中生成的水，除水的方法有直接蒸馏除水和利用共沸物除水，加入分子筛、无水氯化钙、硫酸铜、硫酸铝、硫酸等脱水剂除水。羧酸在质子酸的催化下，对芳烃进行亲电取代反应生成芳酮，称为Friedel-Crafts（酰化）反应，其反应机制的实质为芳香环的亲电取代反应。 傅克酰基化反应酰氯为发生酰化反应时可以产生碳正离子。酰氯是一个活泼的酰化剂，酰化能力强，其所参与的酰化反应一般按单分子历程（S _N1）进行。反应中有氯化氢生成，所以常加入碱性催化剂以中和反应中生成的氯化氢。某些酰氯的性质虽然不如酸酐稳定，但其制备比较方便，所以对于某些难以制备的酸酐来说，采用酰氯为酰化剂是非常有效的。Lewis酸类催化剂可催化酰氯生成酰基正离子中间体，从而增加酰氯的反应活性。 酰氯产生酰基正离子的过程反应中添加吡啶、N，N-二甲氨基吡啶（DMAP）等有机碱除了可中和反应生成的氯化氢外，也有催化作用，使酰氯酰化活性增强。 吡啶增强酰氯的活性