发布网友 发布时间:2023-02-19 05:12
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热心网友 时间:2023-09-24 15:36
口服吸收迅速,Tmax为1h,T1/2为1.6h,血浆蛋白结合率90%。亦可经皮肤吸收。主要经肝脏代谢,极少量以原形经尿排泄。氢化可的松琥珀酸钠盐为水溶性制剂,可用于静脉注射或作为迅速吸收的肌肉注射剂而迅速发挥作用,其生物T1/2约为100分钟。血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。该品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少量以原型经尿排泄。
【适 应 证】肾上腺皮质功能减退症及垂体功能减退症,也用于过敏性和炎症性疾病等。
氢化可的松琥珀酸钠盐是一种水溶性制剂,广泛应用于静脉注射或肌肉注射以迅速发挥药效。其生物半衰期约为100分钟,血浆中约90%的氢化可的松与血浆蛋白结合。该药物主要在肝脏代谢,代谢产物包括四氢可的松和四氢氢化可的松。大多数代谢产物通过与葡萄糖醛酸结合而被排出体外,而少量的药物以原型形式通过尿液排出...
氢化可的松琥珀酸钠的药动学氢化可的松琥珀酸钠盐为水溶性制剂,可用于静脉注射或作为迅速吸收的肌肉注射剂而迅速发挥作用,其生物T1/2约为100分钟。血中90%以上的氢化可的松与血浆蛋白相结合。该品主要经肝脏代谢,转化为四氢可的松和四氢氢化可的松,大数代谢产物结合成葡糖醛酸酯,极少量以原型经尿排泄。【适 应 证】肾上腺皮质...
氢化可的松琥珀酸钠药动学氢化可的松琥珀酸钠口服后表现出快速的吸收特性,其峰值时间(Tmax)约为1小时,半衰期(T1/2)为1.6小时。该药物具有90%的血浆蛋白结合率,显示出良好的生物利用度。除了口服途径,皮肤吸收也是可能的。其主要在肝脏进行代谢,大部分以氢化可的松和四氢可的松的形式进行转化,代谢产物大部分与葡糖醛酸酯结合。
注射用氢化可的松琥珀酸钠药理毒理肾上腺皮质激素类药是药物治疗中的一类重要药物,而氢化可的松琥珀酸钠作为一种盐类化合物,是氢化可的松的衍生物,具有多种药理作用。首先,氢化可的松琥珀酸钠具有显著的抗炎作用。糖皮质激素能够减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的症状。这一作用机制主要是通过抑制炎症介质的生成和释放,从而减轻炎症...
氢化可的松琥珀酸钠的药理毒理肾上腺皮质激素类药。 氢化可的松琥珀酸钠是氢化可的松的盐类化合物。具有抗炎、抗过敏和抑制免疫等多种药理作用。 (1)抗炎作用:糖皮质激素减轻和防止组织对炎症的反应,从而减轻炎症的表现。 (2)免疫抑制作用:防止或抑制细胞中介的免疫反应,延迟性的过敏反应,并减轻原发免疫反应的扩展。 (3)抗毒、...
氢化可的松琥珀酸钠的作用氢化可的松琥珀酸钠是一种肾上腺皮质激素类药物,具有抗炎、抗过敏、抑制免疫等多种药理作用。它在临床上可以用于危重病人的抢救,比如出现了过敏性休克、严重的肾上腺皮质功能减退、结缔组织病,以及严重的支气管哮喘等过敏性疾病,还可以用于预防和治疗移植物的急性排斥反应。该药属于激素类药物,在使用时一定...
注射用氢化可的松琥珀酸钠药物分析应用范围:适用于注射用氢化可的松琥珀酸钠的含量测定。方法原理:供试品经称取制成流动相溶液,通过高效液相色谱仪进行色谱分离。紫外吸收检测器在242nm波长处检测氢化可的松琥珀酸钠吸收值,计算其含量。试剂:甲醇、磷酸盐缓冲液。仪器设备:高效液相色谱仪、色谱柱、紫外吸收检测器。色谱条件:流动相比例为...
氢化可的松琥珀酸钠药理毒理氢化可的松琥珀酸钠是一种属于肾上腺皮质激素类的药物,它是由氢化可的松经过特定的盐类化合物转化而成。这种药物具有多元化的药理特性,主要包括:首先,其抗炎效果显著。通过抑制炎症反应,氢化可的松琥珀酸钠能够减轻组织炎症的症状,从而达到治疗的目的。其次,免疫抑制作用也是其重要特性之一。它能够防止或控制...
氢化可的松琥珀酸钠物化性质氢化可的松琥珀酸钠的物理特性如下:它呈现出白色或类白色的粉末形态,其外观特征是没有显著的气味。值得注意的是,这种化合物具有较强的吸湿性,这意味着它在湿度较高的环境中容易吸水。在溶解性方面,氢化可的松琥珀酸钠在水中表现出良好的溶解性,能够轻易地溶解于水中形成溶液。然而,在乙醇中,其溶解...
注射用氢化可的松琥珀酸钠的药物相互作用1.非甾体消炎镇痛药可加强其致溃疡作用。2.可增强对乙酰氨基酚的肝毒性。3.与两性霉素B或碳酸酐酶抑制剂合用,可加重低钾血症,长期与碳酸酐酶抑制剂合用,易发生低血钙和骨质疏松。4.蛋白质同化激素合用,可增加水肿的发生率,使痤疮加重。5.与抗胆碱能药(如阿托品)长期合用,可致眼压增高。6...