什么叫肌无力
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发布时间:2023-03-06 19:03
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热心网友
时间:2024-07-30 19:51
当有肌无力出现的时候,就会有以下几点症状,这些都是肌无力。
一、吞咽困难:重症肌无力的早期症状没有消化道疾病,胃口也挺好,但好饭好菜想吃却咽不下,甚至连水也咽不进。喝水时不是呛入气管引起咳嗽,就是从鼻孔流出来。有的病人由于严重的吞咽困难而必须依靠鼻饲管进食。
二、全身无力:重症肌无力的早期症状从外表看来好皮好肉的,也没有肌肉萎缩,好像没病一样,但病人常感到严重的全身无力,肩不能抬,手不能提,蹲下去站不起来,甚至连洗脸和梳头都要靠别人帮忙。病人的肌无力症状休息一会儿明显好转,而干一点活又会显著加重,好像是装出来似的。
三、复视:即视物重影。用两只眼一起看,一个东西看成两个;若遮住一只眼,则看到的是一个。年龄很小的幼儿对复视不会描述,常常代偿性地歪头、斜颈,以便使复视消失而看得清楚,严重者还可表现为斜视。
热心网友
时间:2024-07-30 19:51
肌无力是因为神经、肌肉的传递出现障碍而导致的一种疾病,严重时,全身的骨骼和肌肉都会受到影响,会有全身肌肉无力的症状出现
什么是肌无力?要怎么治疗?
重症肌无力简单的说是慢性病,是自身免疫病,产生了抗体,误认为自己身体的乙酰胆碱受体为外来的侵入者,破坏了受体接受乙酰胆碱的能力,使受体数量不足,乙型胆碱不能正常发挥作用,造成肌肉收缩无力。发现病情一定及时控制
肌无力是什么病 能治吗
肌无力病是神经肌肉传递障碍所导致的一种慢性疾病。临床特征为受累的骨路肌肉极易疲劳,经休息和使用抗胆碱酯酶药物治疗后部分恢复。该病的发生与遗传因素有一定的关系,任何年龄均可罹病,但以10~35岁最多见,亦有中年以上发病者。肌无力病属于自身免疫性疾病,这类疾病的特点之一就是病程呈慢性迁延性,...
肌无力的病因是什么
肌无力就是肌肉或者肢体的力量变差了,临床上导致肌无力有很多的原因,主要分为三个方面,首先是支配肌肉的神经出了问题、神经肌肉接头病变以及肌肉本身的损伤都可以导致肌肉无力。如果患者仅仅出现肌无力,伴有感觉障碍,可能是神经疾病引起的肌无力,如果患者只是出现肌无力,无感觉障碍以及其他症状,可能是神...
什么是腰肌无力
腰肌无力是一种慢性炎症性肌病 。其主要病理特点是肌浆或肌核内有管状细丝包涵体。包涵体肌炎临床并不少见,约占炎症性肌病的15%~28%。男性好发,男女比例为3∶1。包涵体肌炎起病隐匿,缓慢进展,首发症状约70%为下肢近端无力,也可为下肢远端、上肢或四肢均匀无力起病。肌无力可对称或不对称,随着...
肌无力是什么?
肌无力是指肌力低于正常水平,肌力由弱到强分为0-5级,5级为正常肌力,个体差异比较大,低于5级均为肌无力,肌无力主要表现有肢体抬举困难、活动障碍并且影响患者日常生活。临床上引起肌无力的常见原因有以下几点:第一、急性脑血管病,包括脑出血和脑梗死,主要是出血、梗死压迫神经,导致大脑皮层不能...
肌无力是什么?
肌无力是一块肌肉或一组肌群产生张力的能力下降,处于过度松弛状态。全身骨骼肌肉均可受累,但以眼外肌受累最为常见。病程呈慢性迁延性,缓解与恶化交替。任何年龄均可发病,多见于15~35岁。
什么是重症肌无力?如何治疗?
重症肌无力疾病是一种神经-肌肉传递障碍的慢性自身免疫性疾病,治疗重症肌无力方法如下:1、手术治疗:重症肌无力患者合并有胸腺瘤应行胸腺摘除手术;即使对于不伴有胸腺瘤的重型、全身性且乙酰胆碱受体抗体阳性的患者,也可能手术摘除后临床症状得到改善和缓解。2、西药治疗:西药治疗重症肌无力常用胆碱酯酶...
重症肌无力是什么病
重症肌无力是一种神经与肌肉接头处传导障碍引起的慢性免疫性疾病,能引起全身骨骼肌无力,从而导致视力、表情、四肢、吞咽、呼吸等各种功能障碍。1:营养不良 营养跟不上也会发生重症肌无力,营养因素是也是重症肌无力的病因,一些生活贫困的家庭,由于营养不良,经常会造成重症肌无力。2:与食物中毒、病毒...
重症肌无力是什么?
一、重症肌无力释义: 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种由神经肌肉接头处传递功能障碍所引起的自身免疫性疾病,临床主要表现为部分或全身骨骼肌无力和易疲劳,活动后症状加重,经休息后症状减轻。重症肌无力病人发病初期往往感到眼或肢体酸胀不适,或视物模糊,容易疲劳,天气炎热或月经来潮时...
什么是重症肌无力?
重症肌无力是一种慢性进行性疾病,可逐渐累积患者的全身骨骼肌,而不同部位受累后会产生相应的影响,对行动能力、视觉和饮食等方面都会造成危害。大部分重症肌无力病人,先表现出来的症状是以眼外肌受累为主要表现,出现眼睑下垂,复视,还有眼球运动障碍等表现,诊断为眼肌型重症肌无力。但是随着病情的恶化...