国家批准新冠检测家用试剂盒的标准

发布网友发布时间：2023-03-18 19:49

共3个回答

热心网友时间：2023-11-11 22:00

《新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求》（GB/T 40966-2021）是2022年3月1日实施的一项中华人民共和国国家标准，归口于全国医用临床检验实验室和体外诊断系统标准化技术委员会。[1]
国家标准《新型冠状病毒抗原检测试剂盒质量评价要求》（GB/T 40966-2021）规定了新型冠状病毒抗原检测试剂盒的质量评价要求、试验方法、标签和说明书、包装、运输和贮存；适用于以咽拭子、鼻拭子、唾液等上呼吸道样本，血清、血浆及全血等血液样本，以及痰液、呼吸道抽取物、支气管灌洗液、肺泡灌洗液等下呼吸道样本为检测样本的新型冠状病毒抗原检测试剂盒的质量评价。[3]

热心网友时间：2023-11-11 22:00

同时，要求新冠病毒抗原检测试剂注册人认真贯彻落实《医疗器械监督管理条例》及其配套规章，全面落实企业产品质量安全主体责任；要求各省级药品监督管理部门加强上市后监管，强化监督检查和监督抽检，监督注册人严格按照生产质量管理体系和产品技术要求组织生产，切实保障产品质量安全。

截至目前，国家药监局已经批准36个新冠病毒抗原检测试剂，药品监督管理部门将继续加快相关产品审评审批，加强相关产品上市后监管，确保产品质量安全。

附表：已批准新冠病毒抗原检测试剂

热心网友时间：2023-11-11 22:01

国家药监局器械审评中心制定了《2019新型冠状病毒核酸检测试剂注册技术审评要点》《2019新型冠状病毒抗原抗体检测试剂注册技术审评要点（试行）》，指导企业进行注册申报工作。