活性炭简介
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发布时间：2023-03-18 17:08
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时间：2023-11-10 21:22
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- 1 拼音 2 英文参考 3 药用炭药典标准
- 3.1 品名
- 3.1.1 中文名 3.1.2 汉语拼音 3.1.3 英文名
- 3.4.1 酸堿度 3.4.2 氯化物 3.4.3 硫酸盐 3.4.4 未炭化物 3.4.5 酸中溶解物 3.4.6 干燥失重 3.4.7 炽灼残渣 3.4.8 铁盐 3.4.9 锌盐 3.4.10 重金属 3.4.11 吸着力
- 4.1 药品名称 4.2 英文名称 4.3 活性炭的别名 4.4 分类 4.5 剂型 4.6 药用炭的药理作用 4.7 药用炭的药代动力学 4.8 药用炭的适应证 4.9 药用炭的禁忌证 4.10 注意事项 4.11 药用炭的不良反应 4.12 药用炭的用法用量 4.13 活性炭与其它药物的相互作用 4.14 专家点评
1 拼音
huó xìng tàn
2 英文参考
active carbon
3 活性炭药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名活性炭
3.1.2 汉语拼音Yaoyongtan
3.1.3 英文名Medicinal Charcoal
3.2 性状
本品为黑色粉末；无臭，无味；无砂性。
3.3 鉴别
取本品0.1g，置耐热玻璃管中，在缓缓通入压缩空气的同时，在放置样品的玻璃管处，用酒精灯加热灼烧（注意不应产生明火），产生的气体通入氢氧化钙试液中，即生成白色沉淀。
3.4 检查
3.4.1 酸堿度取本品2.5g，加水50ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，滤渣用水洗涤，合并滤液与洗液使成50ml;滤液应澄清，遇石蕊试纸应显中性反应。
3.4.2 氯化物取酸堿度项下的滤液10ml，加水稀释成200ml，摇匀；分取20ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.1%）。
3.4.3 硫酸盐取酸堿度项下剩余的滤液20ml，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ B），与标准硫酸钾溶液5.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.05%）。
3.4.4 未炭化物取本品0.25g，加氢氧化钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液如显色，与对照液（取比色用氯化鉆液0.3ml，比色用重铬酸钾液0.2ml，水9.5ml混合制成）比较，不得更深。
3.4.5 酸中溶解物取本品1.0g，加水20ml与盐酸5ml，煮沸5分钟，滤过，滤渣用热水10ml洗净，合并滤液与洗液，加硫酸1ml，蒸干后，炽灼至恒重，遗留残渣不得过10mg。
3.4.6 干燥失重取本品，在120℃干燥至恒重，减失重量不得过10.0%（2010年版药典二部附录Ⅷ L）。
3.4.7 炽灼残渣取本品约0.50g，加乙醇2～3滴湿润后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ N），遗留残渣不得过3.0%。
3.4.8 铁盐取本品1.0g，加1mol/L盐酸溶液25ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗涤残渣，合并滤液与洗液，加水适量使成100ml，摇匀；精密量取5ml，置50ml纳氏比色管中，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ G），与标准铁溶液2.5ml制成的对照液比较，不得更深（0.05%）。
3.4.9 锌盐取本品1.0g，加水25ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，用热水30ml分次洗涤残渣，合并滤液与洗液，加水适量使成100ml，摇匀；精密量取10ml，置50ml纳氏比色管中，加抗坏血酸0.5g，加盐酸溶液（1→2）4ml与亚铁*试液3ml，加水稀释至刻度，摇匀，如发生浑浊，与标准锌溶液[精密称取硫酸锌（ZnSO4·7H2O）44mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置另 100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。每1ml相当于10μg的Zn]2ml用同一方法制成的对照液比较，不得更浓（0.02%）。
3.4.10 重金属取本品1.0g，加稀盐酸10ml与溴试液5ml,煮沸5分钟，滤过，滤渣用沸水35ml洗涤，合并滤液与洗液，加水适量使成50ml，摇匀；分取20ml，加酚酞指示液1滴，并滴加氨试液至溶液显淡红色，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml与水适量使成25ml，加抗坏血酸0.5g溶解后，依法检查（2010年版药典二部附录Ⅷ H第一法），5分钟时比色，含重金属不得过百万分之三十。
3.4.11 吸着力（1）取干燥至恒重的本品1.0g，加0.12%硫酸奎宁溶液100ml，在室温不低于20℃下，用力振摇5分钟，立即用干燥的中速滤纸滤过，分取续滤液10ml，加盐酸1滴与碘化汞钾试液5滴，不得发生浑浊。
（2）精密量取0.1%亚甲蓝溶液各50ml，分别置两个100ml具塞量筒中，一筒中加干燥至恒重的本品0.25g，密塞，在室温不低于20℃下，强力振摇5分钟，将两筒中的溶液分别用干燥的中速滤纸滤过，精密量取续滤液各25ml，分别置两个250ml量瓶中，各加10%醋酸钠溶液50ml，摇匀后，在不断旋动下，精密加碘滴定液（0.05mol/L）35ml，密塞，摇匀，放置，每隔10分钟强力振摇1次，50分钟后，用水稀释至刻度，摇匀，放置10分钟，分别用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液各100ml，分别用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定。两者消耗碘滴定液（0.05mol/L）的差数不得少于1.2ml。
3.5 类别
吸附药。
3.6 贮藏
密封保存。
3.7 制剂
活性炭片
3.8 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
4 活性炭说明书
4.1 药品名称
活性炭
4.2 英文名称
Medicinal Chercoal
4.3 活性炭的别名
药用炭；爱西特；Charcoal；Active Carbon；Activated Charcoal；Medical Charcoal
4.4 分类
消化系统药物 > 止泻药物
4.5 剂型
片剂：每片0.15g，0.3g，0.5g。
4.6 活性炭的药理作用
活性炭为活性化炭末，炭末分子间空隙多，表面积大，能吸附可导致腹泻及腹部不适的多种 *** 物，减轻其对肠壁的 *** 而减少肠蠕动，起到止泻作用。可吸附胃肠道内毒物，抑制其吸收。
4.7 活性炭的药代动力学
活性炭口服不吸收，仍由肠道排出。
4.8 活性炭的适应证
用于腹泻、胃肠胀气、食物中毒、生物堿中毒等；也可与硫酸镁合用，以排出胃肠道内细菌及毒物。
4.9 活性炭的禁忌证
3岁以下儿童禁用。
4.10 注意事项
1.解毒时，活性炭服用后立即随给一泻剂，否则仍可能发生中毒。
2.作为解毒剂，应在急性中毒后30min内给予。
4.11 活性炭的不良反应
长期服用可影响营养物质的吸收，导致发育不良，故3岁以下儿童不宜久用。
4.12 活性炭的用法用量
每天3次，每次1～3g，饭前服。如用于治疗食物或生物堿中毒，可口服30～100g，同时服用泻盐。
4.13 药物相互作用
活性炭可吸附维生素、抗生素、磺胺类、生物堿、乳酶生等。对胃蛋白酶、胰酶等消化酶类的活性也有影响，不宜同服。
