发布网友 发布时间:2022-04-29 22:50
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热心网友 时间:2022-06-25 00:59
近年来根据超微结构的研究发现,肌无力主要是突触后膜乙酰胆碱受体(AChR)发生的病变所致。 很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关。 肌无力病是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病,其确切的发病机理仍不明确,但是有关该病的研究还是很多的,其中,研究最多的是有关肌无力与胸腺的关系,以及乙酰胆碱受体抗体在肌无力中的作用,且大量的研究发现,肌无力患者神经肌肉接头处突触后膜上的乙酰胆碱受体(AchR)数目减少,受体部位存在抗AchR抗体,且突触后膜上有IgG和C3复合物的沉积。 并且证明,血清中的抗AchR抗体的增高和突触后膜上的沉积所引起的有效的AchR数目的减少,是本病发生的主要原因。而胸腺是AchR抗体产生的主要场所,因此,本病的发生一般与胸腺有密切的关系。所以,调节人体AchR,使之数目增多,化解突触后膜上的沉积,抑制抗AchR抗体的产生是治愈本病的关键。热心网友 时间:2022-06-25 00:59
病因如下: (1)感染性疾病:各种感染,尤其病毒感染,如流感病毒和EB病毒感染等。 (2)药物因素:如胺碘酮、拉米夫定、化疗药物、糖皮质激素、干扰素、非甾体抗炎药、青霉素、他汀类降脂药等。 (3)神经系统疾病:脑血管疾病、脱髓鞘性疾病、周围神经病、重症肌无力等。 (4)内分泌疾病:肾上腺功能不全、糖皮质激素过剩、继发性甲状旁腺功能亢进症、甲状腺功能亢进症、甲状腺功能减退症。 (5)炎性肌病:如皮肌炎、包涵体肌炎、多发性肌炎等。 (6)风湿性疾病:如类风湿关节炎、系统性红斑狼疮、干燥综合征、原发性胆汁性胆管炎等。 (7)遗传性疾病:如贝克(Becker)肌营养不良、肢带型肌营养不良、强直性肌营养不良1型等。 (8)代谢性疾病:糖原贮积症、淀粉样变性、线粒体肌病等。 (9)电解质紊乱:如高钙血症、高钾血症、低钾血症、高镁血症。 如患有肌无力,应积极寻找病因,早发现、早治疗,预后通常较好。热心网友 时间:2022-06-25 01:00
肌无力的原因有很多,颅脑问题,比如脑血管病,脑肿瘤或者脱髓鞘疾病都会引起,周围神经损伤也会引起,还有就是神经肌肉接头疾病比如重症肌无力也会导致。热心网友 时间:2022-06-25 01:00
造成肌肉无力的原因有很多,有肌肉因素,如重症肌无力,还有一些神经因素,如某些格林巴利综合征所致的脑脊液神经病变,也会造成肌肉无力。脑梗塞或脑出血也可以引起。还有些脊髓型颈椎病,神经根型颈椎症,是引起的。神经系统受压迫,时间一长,肌肉力量就会逐渐减弱。此外还有些中毒,包括农药中毒等,也可引起肌肉无力。外周神经受压迫刺激,还可导致支配肌肉萎缩、力量下降,甚至丧失功能。热心网友 时间:2022-06-25 01:01
肌无力的病因尚不清楚,通过研究发现肌无力的发病原因是抗体增加、患者的机体不能耐受,导致肌无力的发生。抗体的升高主要与自身免疫有关。自身免疫性疾病的病因包括胸腺瘤,即胸腺增生导致免疫性疾病和抗体增高。甲亢也可以导致患者的肌肉发生损害,进一步导致肌肌无力的发生。