有机化学实验常用玻璃仪器的材质有何特性?

发布网友发布时间：2022-04-20 05:59

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热心网友时间：2023-07-16 21:15

摘要一般情况下，化学实验室大多都会采用玻璃器皿，只有少量实验为了减少对实验的干扰才会采用塑料器皿。化学实验中用的玻璃器皿由于它的成分而使其具有热膨胀系数小，耐骤冷骤热的特点，同时也具有相当高的热稳定性和化学稳定性。咨询记录 · 回答于2021-10-13有机化学实验常用玻璃仪器的材质有何特性?一般情况下，化学实验室大多都会采用玻璃器皿，只有少量实验为了减少对实验的干扰才会采用塑料器皿。化学实验中用的玻璃器皿由于它的成分而使其具有热膨胀系数小，耐骤冷骤热的特点，同时也具有相当高的热稳定性和化学稳定性。常压蒸馆装置、回流装置的基本操作步骤及注意事项? 1. 先准备30L左右的水，通过水管与进水口相连2. 安装好冷凝管，连接好冷凝管水管，安装好蒸馏瓶的支座及蒸馏瓶，滴定瓶3. 插上主辅电源，打开电源开关，电机屏幕进入操作界面，点击注水开关，观察左侧的液位，当水位上升到*与红色之间，电机注水停止开关4. 进入操作界面，选择几号样品，点击进入设定时间，温度值，重量值，设定完毕后，然后点击时间或者重量，选择其一5. 点击操作界面的循环水开关，观察水是否正常循环6. 后点击所选样品号，进入后点击加热开启即可7. 在蒸馏过程中，如果设定时间到了，或者重量到了，机器会停止加热本产品在传统仪器的基础上融入设计理念，加热均匀，重量控制蒸馏终点，防倒吸，冷却水循环降温及回流装置等技术，一体化万用蒸馏仪实现了操作简单，美观实用，节能降耗等母的，可用于环保，食品检测，疾控，供排水，高校，科研院所，厂矿企业等各化验室需要蒸馏处理的场所，如挥发酚，氨氮，二氧化硫等项目的蒸馏处理。电动搅拌器的安装和使用注意事项? 电热套缓慢加热,控制反应温度110~120C之间。当有馏出液流出时,慢慢从滴液漏斗继续滴加剩余的反应混合液,控制滴液速度和馏出速度大致相等,约30分钟滴加完毕,继续加热蒸馏数分钟,直到温度升高到130C时不再有液体馏出为止。向馏出液中边加边振摇地慢慢加入10ml饱和碳酸钠溶液,直到无二氧化碳气体产生。然后将混合液转移到分液漏斗,充分振摇后(注意不断通过活塞放气),静置。分去下层水溶液,酯层依次用饱和食盐水10ml,饱和氯化钙溶液10ml洗涤1次。弃去下层液体,酯层用无水硫酸镁干燥。职业教育药学专业国家资源库二、操作过程用电热套缓慢加热,控制反应温度110~120C之间。当有馏出液流出时,慢慢从减压(真空)过滤的基本操作及注意事项?滴液漏斗继续滴加剩余的反应混合液,控制滴液速度和馏出速度大致相等◇约30分钟滴加完毕,继续加热蒸馏数分钟,直到温度升高到130C时不再有液体馏出为止。向馏出液中边加边振摇地慢慢加入10ml饱和碳酸钠溶液,直到无二氧化碳气体产生。(6)萃取的操作及注意事项? 选择较萃取剂和被萃取溶液总体积大一倍以上的分液漏斗。检查分液漏斗的盖子和旋塞是否严密。将被萃取溶液和萃取剂分别由分液漏斗的上口倒入，盖好盖子。振荡分液漏斗，使两液层充分接触。振荡后。让分液漏斗仍保持倾斜状态，旋开旋塞，放出蒸气或产生的气体，使内外压力平衡。再振荡和放气数次。将分液漏斗放在铁环中，静置。液体分成清晰的两层后，就可进行分离。分离液层时，下层液体应经旋塞放出，上层液体应从上口倒出。不可使用有泄漏的分液漏斗，盖子不能涂油。振荡时用力要大，同时防止液体泄漏。放气时分液漏斗要倾斜朝下，下口处不要有液体。不要较长时间静置。(7)回流分水装置的操作及注意事项? 回流冷凝装置将冷凝管通过橡胶塞直接插在三角烧瓶上，三角烧瓶内装入被蒸馏物及溶剂，在进行加热前，先接通水源，再进行加热至沸腾，蒸气上升遇冷却水后冷却的液滴，仍旧回复滴入三角烧瓶内，这样少量的溶剂多次与被溶解物质接触，既不至于挥发损失，又起到充分溶解的作用。注意事项：由于进水口水压较高所以胶管容易脱落，使用时要用铁丝绑住。在室温下，对于反应速率很小或难以进行，为了使反应尽快地进行，常常需要使反应质较长时间保持沸腾，在这种情况下就需要使用回流冷凝装置，使蒸气不断地在冷凝管内冷凝而返回反应器中，以防止反应物中的物质逃逸损失。旋转蒸发仪使用及注意事项?（1）开循环水，不要开太大，否则会漫出来；3（2）开水泵，关旋转蒸发仪放气阀，等真空度下降到一半以上后开始旋，防止其掉落；4（3）瓶里有大量气泡时及时放气，防止其喷出来；5（4）如喷出来，及时清洗防爆球，以免污染其他样品；6（5）旋完及时倒废液；7（6）用油泵旋后恢复原状；8（7）旋完后关循环水；9（8）抽滤和旋蒸同时用时不要管水泵，否则会倒吸；10（9）用完后先放气，再关泵，然后关循环水。112、使用注意事项12（1）使用时要先抽小真空，再开旋转，以防蒸馏烧瓶滑落；停止时，先停旋转，手扶蒸馏烧瓶，通大气，待真空度降到一定指数再停真空泵，以防蒸馏瓶脱落及倒吸。13（2）各接口，密封面，密封圈及接头安装前都需要涂一层真空脂。14（3）加热槽通电前必须加水,不允许无水干烧。15（4）如真空度太低注意检查各接头，真空管，玻璃瓶的气密性。16（5）旋蒸对空气敏感物质时，在排气口接一氮气球，先通一阵氮气，排出旋蒸仪内空气，再接上样品瓶旋蒸。蒸完放氮气升压，再关泵，然后取下样品瓶封好。（6）若样品粘度很大，应放慢旋转速度，然后手动缓慢旋转，以能形成新的液面利于溶剂蒸出。