重症肌无力都有什么症状呢?
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发布时间：2022-04-29 14:19
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热心网友
时间：2023-10-10 07:06
重症肌无力病人全身骨骼肌均可受累，可有如下症状：
1.眼皮下垂、视力模糊、复视、斜视、眼球转动不灵活。
2.表情淡漠、苦笑面容、讲话大舌头、构音困难，常伴鼻音。
3.咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难。
4.颈软、抬头困难，转颈、耸肩无力。
5.抬臂、梳头、上楼梯、下蹲、上车困难。
热心网友
时间：2023-10-10 07:06
上睑下垂最先出现，不治疗可能病情恶化危及生命
药物治疗为主，某些情况下需要手术治疗
部分眼肌型可自愈，大多数3年内进展为全身型
疾病定义
重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种获得性自身免疫性疾病，由神经肌肉传递障碍引起的骨骼肌收缩无力为主要症状，也就是附着在骨骼上、能够做出动作的肌肉逐渐失去力量。起初，患者容易疲劳，在活动后感觉更加劳累，休息后能得到缓解，可表现为眼睑下垂、吞咽困难、讲话无力，甚至呼吸困难。
流行病学
在我国，每10万人群中每年约有8~20人发病，我国南方地区发病率较高。此病可发生在任何年龄段，但有两个发病年龄高峰：20~40岁和40~60岁，前者发病女性多于男性，后者发病男性多于女性。
疾病类型
在医学上，我们通常将*重症肌无力分为以下五种类型：
眼肌型
病变仅仅局限在眼外肌，在发病的2年内，70%可能进展到其他部位。
全身型
可以理解为除了眼肌型之外，凡是其他部位出现肌群受累，均属于全身型。轻度的全身型通常不会出现咀嚼困难、吞咽困难以及构音障碍，生活能自理；中度及以上全身型患者通常会发生上述肌肉相关的症状，并且日常生活能力下降。
急性重症型
这一类患者起病非常急，而且进展迅速，发病数周或数月内累及咽喉肌和/或呼吸肌。患者大多不能生活自理。
迟发重度型
这一类型的患者起病隐匿，进展缓慢，通常在2年的时间内逐渐加重，最后会累及呼吸肌。
肌萎缩型
起病半年内可出现骨骼肌萎缩，变得无力。
儿童型重症肌无力有以下三种类型：
新生儿型
重症肌无力患者所生的婴儿患有肌无力。
先天性重症肌无力
出生后短期内出现肌无力。
少年型重症肌无力
14-18岁发病的重症肌无力。
参考资料
[1]
吴江,贾建平.神经病学第三版[M].北京:人民卫生出版社,2015:423-428
[2]
中华医学会神经病分免疫组，中华医学会神经病分免疫组.中国重症肌无力诊断和治疗指南2015.[J].中华神经科杂志，2015,48(11)934-940
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下一节：病因
以上内容由笪宇威教授参与编审
病因
笪宇威
百科医典专家团
首都医科大学宣武医院 主任医师参与编审
首都医科大学宣武医院神经内科神经肌肉病组组长、中华医学会神经病学分会神经肌病学组委员
01:08
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，与其他自身免疫性疾病一样，发病原因主要是机体免疫系统出现紊乱而破坏了机体的正常“秩序”。重症肌无力是神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体被自身抗体攻击，当这个重要受体的功能异常，就会直接影响神经肌肉的正常传导和动作发生。
机体免疫系统紊乱一般和环境因素、感染因素、用药因素等有关，但是重症肌无力的具体发病原因还不甚明确。重症肌无力患者常合并甲状腺功能亢进、甲状腺炎、系统性红斑狼疮、类风湿性关节炎和天疱疮等其他自身免疫性疾病。
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上一节：概述
下一节：症状
以上内容由笪宇威教授参与编审
症状
笪宇威
百科医典专家团
首都医科大学宣武医院 主任医师参与编审
首都医科大学宣武医院神经内科神经肌肉病组组长、中华医学会神经病学分会神经肌病学组委员
03:58
重症肌无力最常见的首发症状是上睑下垂和双眼复视。患者在刚开始发病时，也可能单独出现眼外肌、咽喉肌或四肢的肌肉无力。随后逐渐累及更多骨骼肌，从面部、四肢到呼吸肌，影响正常生活，甚至危及生命。
典型症状
热心网友
时间：2023-10-10 07:07
1.眼睑下垂：表现为单眼下垂或交替性眼睑下垂；
2.眼球运动障碍：患者视物不清楚，出现复视；
3.肢体近端无力、咀嚼无力、饮水呛咳、吞咽困难；
4.呼吸肌无力：患者呼吸困难，出现肌无力危象。
重症肌无力的所有临床表现都具有波动性，在安静下症状较轻，活动后症状加重。
