简述重组DNA技术的原理及技术。

发布网友 发布时间：2022-04-29 11:32

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热心网友 时间：2022-06-26 23:55

广义的遗传工程包括细胞水平上的遗传操作（细胞工程）和分子水平上的遗传操作，即重组DNA技术（有人称之为基因工程）。狭义的遗传工程则专指后者。
重组DNA技术来源于两个方面的基础理论研究——*性核酸内切酶（简称*酶）和基因载体（简称载体）。*酶的研究可以追溯到1952年美国分子遗传学家S．E．卢里亚在大肠杆菌中所发现的一种所谓*现象——从菌株甲的细菌所释放的噬菌体能有效地感染同一菌株的细菌，可是不能有效地感染菌株乙；少数被感染的菌株乙的细菌所释放的同一噬菌体能有效地感染菌株乙可是不能有效地感染菌株甲。经过长期的研究，美国学者W．阿尔伯在1974年终于对这一现象提出了解释，认为通过噬菌体感染而进入细菌细胞的DNA分子能被细菌识别而分解，细菌本身的DNA则由于已被自己所修饰（甲基化）而免于被分解。但有少数噬菌体在没有被分解以前已被修饰了，这些噬菌体经释放后便能有效地感染同一菌株的细菌。被甲（或乙）这一菌株所修饰的噬菌体只能有效地感染甲（或乙），而不能有效地感染乙（或甲），说明各个菌株对于外来DNA的*作用常常是专一性的。通过进一步的研究发现这种*现象是由于细菌细胞中具有专一性的*性核酸内切酶的缘故。
重组DNA技术中所用的载体主要是质粒和温和噬菌体（见转导）两类，而在实际应用中的载体几乎都是经过改造的质粒或温和噬菌体。英国微生物遗传学家W．海斯和美国微生物遗传学家J．莱德伯格等在1952年首先认识到大肠杆菌的F因子（见细菌接合）是染色体外的遗传因子。1953年法国学者P．弗雷德里克等发现大肠杆菌产生大肠杆菌素这一性状为一种染色体外的大肠杆菌素因子所控制。1957年日本学者发现了抗药性质粒。后两类质粒都是在遗传工程中广泛应用的质粒。
重组DNA技术中广泛应用的噬菌体是大肠杆菌的温和噬菌体λ，它是在1951年由美国学者E．莱德伯格等发现的。到70年代初，生物化学研究的进展也为重组DNA技术奠定了基??972年美国的分子生物学家P．伯格等将动物病毒SV40的DNA与噬菌体P22的DNA连接在一起，构成了第一批重组体DNA分子。1973年美国的分子生物学家S．N．科恩等又将几种不同的外源DNA插入质粒pSC101的DNA中，并进一步将它们引入大肠杆菌中，从而开创了遗传工程的研究。

热心网友 时间：2022-06-26 23:56

重组DNA技术一般包括以下几步：

获得目的基因;

与克隆载体连接，形成新的重组DNA分子;

用重组DNA分子转化受体细胞，并能在受体细胞中复制和遗传;

对转化子筛选和鉴定;

对获得外源基因的细胞或生物体通过培养，获得所需的遗传性状或表达出所需要的产物。

在具体工作中选择哪条技术路线主要取决于基因的来源、基因本身的性质和该项遗传工程的目的。

热心网友 时间：2022-06-26 23:56

重组DNA技术一般包括以下几步：

获得目的基因;

与克隆载体连接，形成新的重组DNA分子;

用重组DNA分子转化受体细胞，并能在受体细胞中复制和遗传;

对转化子筛选和鉴定;

对获得外源基因的细胞或生物体通过培养，获得所需的遗传性状或表达出所需要的产物。

在具体工作中选择哪条技术路线主要取决于基因的来源、基因本身的性质和该项遗传工程的目的。重组DNA技术一般包括以下几步：

获得目的基因;

与克隆载体连接，形成新的重组DNA分子;

用重组DNA分子转化受体细胞，并能在受体细胞中复制和遗传对转化子筛选和鉴定;

对获得外源基因的细胞或生物体通过培养，获得所需的遗传性状或表达出所需要的产物。
在具体工作中选择哪条技术路线主要取决于基因的来源、基因本身的性质和该项遗传工程的目的。

热心网友 时间：2022-06-26 23:57

你不是回答了嘛 原理实际上就是所有生物的密码子是相同的。。技术路径就是组DNA是在体外利用*性内切酶，将不同来源的DNA分子进行特异的切割，获得的目的基因或DN*段与载体连接，从而组成一个新的DNA分子。重组的DNA分子能够通过一定的方式进入相应的宿主细胞，并在宿主细胞中进行无性繁殖，获得大量的目的基因或DN*段。

热心网友 时间：2022-06-26 23:57

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