发布网友 发布时间:2022-04-29 19:20
共3个回答
热心网友 时间:2022-06-20 17:35
从三者的特点进行判定:
1、一类医疗器械是风险程度低,实行常规管理可以保证其安全、有效的医疗器械。
2、二类医疗器械是具有中度风险,需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。包括X线拍片机、B超、显微镜、生化仪等都属于属于二类医疗器械。
3、三类医疗器械是具有较高风险,需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械。指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险的医疗器械。
扩展资料:
常见的医疗器械:
1、家庭医疗康复设备(一类):家用颈椎腰椎牵引器、牵引椅、理疗仪器、睡眠仪、按摩仪、功能椅、功能床,支撑器、医用充气气垫;制氧机、煎药器、助听器等。
2、医院常用医疗器械(二类):外伤处置车、手术床、手术灯、监护仪、麻醉机、呼吸机、血液细胞分析仪、分化分析仪、酶标仪、洗板机、尿液分析仪、超声仪(彩超、B超等)、X线机、核磁共振等。
3、医用电子仪器设备(三类),医用光学器具、仪器及内窥镜设备,医用磁共振设备,医用X射线设备,手术室、急救室、诊疗室设备及器具。
参考资料来源:百度百科-医疗器械
参考资料来源:百度百科-一类医疗器械
参考资料来源:百度百科-二类医疗器械
参考资料来源:百度百科-三类医疗器械
热心网友 时间:2022-06-20 17:35
各个国家对于医疗器械分类原则总体是依据其风险级别来定的,1类最低,依次2.3类等顺次增高。热心网友 时间:2022-06-20 17:36
根据产品的注册证确定属于几类医疗器械。