什么是视神经脊髓炎

发布网友 发布时间：2022-04-28 17:12

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热心网友 时间：2022-06-19 22:05

视神经脊髓炎是一种病因不明的、累及视神经和脊髓的脱髓鞘病变。髓鞘是神经细胞外包裹的一层物质，由于某些原因引起髓鞘脱失后，就会出现电信号的传导异常，引起相应的功能受损，如：活动不灵活，感觉迟钝或消失等表现，这类疾病就称作脱髓鞘病变。
视神经是我们的视觉传导通路，眼睛看到东西后，通过视神经传到大脑。患上视神经脊髓炎的病人会出现视力下降甚至失明；还会出现肢体麻木、瘫痪等。
目前对于视神经脊髓炎的病因尚不清楚，可能和自身免疫紊乱（即自体的保护因子不能区别自身与外来的「敌人」，转而攻击自身的成分，引起被攻击部位的神经功能受损害）有关。

热心网友 时间：2022-06-19 22:06

视神经脊髓炎属脱髓鞘类疾病，它是一脱髓鞘疾病合并脑视中枢脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化（发生痉挛性不全截瘫失明等），治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危及生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗，但疗效难以控固，在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.如帮助请发来发病时和最近的磁共振照片为你指导.

热心网友 时间：2022-06-19 22:06

视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病，它是本病脱髓鞘疾病累赘视神经而得名

热心网友 时间：2022-06-19 22:07

视神经脊髓炎是一种特发性、自身免疫性、严重的炎症性疾病，可以导致星型胶质细胞死亡、视神经和脊髓脱髓鞘。视神经脊髓炎多见于亚洲，女性好发。病理机制：靶向水通道蛋白4的特异性抗体（NMO-IgG），引起视神经和脊髓周围的髓磷脂完整性破坏，导致严重的视力损害和神经征象。

热心网友 时间：2022-06-19 22:07

视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病，正确治疗可以治愈，本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍。