如何用活化能计算反应速率增大几倍的例题
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发布时间：2022-04-28 14:29
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热心网友
时间：2022-06-19 04:29
在一定温度下,将具有一定能量的分子百分数对分子能量作
活化能原理原则上来说,反应物分子的能量可以从0到∞,但是具有很低能量和很高能量的分子都很少,具有平均能量Ea的分子数相当多.这种具有不同能量的分子数和能量大小的对应关系图,叫做一定温度下分子能量分布曲线图.
阿伦尼乌斯公式
非活化分子转变为活化分子所需吸收的能量为活化能的计算可用阿伦尼乌斯方程求解.阿伦尼乌斯方程反应了化学反应速率常数K随温度变化的关系.在多数情况下,其定量规律可由阿伦尼乌斯公式来描述：
K=Aexp(-Ea/RT) （1）
式中：κ为反应的速率系（常）数；Ea和A分别称为活化能和指前因子,是化学动力学中极重要的两个参数；R为摩尔气体常数；T为热力学温度.
（1）式还可以写成：
lnκ=lnA-Ea/RT （2）
lnκ=与-1/T为直线关系,直线斜率为-Ea/R,截距为 lnA,由实验测出不同温度下的κ值,并将lnκ对1/T作图,即可求出E值.
例：由Ea计算反应速率系数k
当已知某温度下的k和Ea,可根据Arrhenius计算另一温度下的k,或者与另一k相对应的温度T.
2N2O5(g) = 2N2O4 (g) + O2(g)
已知：T1=298.15K, k1=0.469×10s
T2=318.15K, k2=6.29×10s 求：Ea及338.15K时的k3.
Ea=[RT1T2(lnk2/k1)]/(T2-T1)=102kj/mol
lnk3/k1=Ea[(1/T1)-(1/T3)]/R
K3=6.12/1000S
对于更为复杂的描述κ与T的关系式中,活化能E定义为：
E=RT2（dlnκ/dT）（3）
在元反应中,并不是反应物分子的每一次碰撞都能发生反应.S.A.阿伦尼乌斯认为,只有“活化分子”之间的碰撞才能发生反应,而活化分子的平均能量与反应物分子平均能量的差值即为活化能.近代反应速率理论进一步指出,两个分子发生反应时必须经过一个过渡态——活化络合物,过渡态具有比反应物分子和产物分子都要高的势能,互撞的反应物分子必须具有较高的能量足以克服反应势能垒,才能形成过渡态而发生反应,此即活化能的本质.
对于复合反应,由上述实验方法求出的E值只是表观值,没有实际的物理意义.
热心网友
时间：2022-06-19 04:30
用阿伦尼乌斯公式
lgk1=-Ea1/(2.303RT)+lgA
lgk2=-Ea2/(2.303RT)+lgA
可求出2HI→H2+I2的反应在有无催化剂下的速率常数之比：lgk1/k2=(Ea2-Ea1)/(2.303*298.15*8.314)，k2/k1=1.03
不论是正反应还是逆反应，催化剂使正逆反应的速率常数增加的倍数是一样的，因此，k11/k22=0.9960,（k11是H2+I2→2HI反应无催化剂的速率常数，k22是有催化剂的速率常数）
H2+I2→2HI，这个反应无催化剂的反应速率v11=k11[H2][I2]，有催化剂v22=k22[H2][I2]，所以，v22/v11=k22/k11=k2/k1=1.035，加入催化剂，速率增大倍数为1.035
思路是这样，计算结果没有验证。
