染色体畸变是在什么时期发生的?
发布网友
发布时间:2022-04-28 18:10
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热心网友
时间:2022-06-22 18:59
染色体变异通常在有丝*间期或者有丝*间期。
但是针对你的题目,儿子为XXY染色体,你那么毫无疑问是多了一条X染色体,所以,可能是母亲的次级卵母细胞在减数第二次*姐妹染色单体未分开,或者是父亲的初级精母细胞在减数第一次*时XY同源染色体移向了一级。(其实卵细胞发生变异的几率大些,因为你知道,精子是要竞争受精的,所以正常的精子的竞争能力应该稍强些,但是对于答题,两种情况均有可能。)
你知道,色盲是伴X隐性遗传病,而且Y染色体上无基因,而儿子正常,所以儿子也就是两条X染色提都正常或者一个携带隐性致病基因。所以母亲如果是纯合子,那么上述的两种的染色体变异都不可以;如果母亲是杂合子,那么在母亲的染色体正常*时,父亲的两条同源染色体分开,母亲的可以是不带有致病基因的和父亲的结合,不过儿子虽然正常却带有致病基因,这里题目应该说的准确些。还有就是母亲的不携带有治病基因的在减数第二次*是姐妹染色单体未分开然后去和父亲的Y结合,所以,两种都有可能。
最后一种情况,可以知道父母和儿子的基因型,显然是母亲的染色体在减数第二次*的时候未分离,只可能是卵细胞变异。
热心网友
时间:2022-06-22 19:00
首先儿子为XXY则有两种情况:1.初级卵母细胞或次级卵母细胞(两条XX来自母方)2.初级精母细胞
假设一:次级卵母细胞或 初级精母细胞 (所以此情况不能确定的是精子还是卵子) 假设二:初级卵母细胞或次级卵母细胞(此情况确定为卵子)
并没有详细解释原因 若需要详解,若还有其他问题 可以追问 会为您详细解答 希望您能采纳
热心网友
时间:2022-06-22 19:00
啊!我倾向于第一个!