染色体畸变是在什么时期发生的?

发布网友发布时间：2022-04-28 18:10

共3个回答

热心网友时间：2022-06-22 18:59

染色体变异通常在有丝*间期或者有丝*间期。
但是针对你的题目，儿子为XXY染色体，你那么毫无疑问是多了一条X染色体，所以，可能是母亲的次级卵母细胞在减数第二次*姐妹染色单体未分开，或者是父亲的初级精母细胞在减数第一次*时XY同源染色体移向了一级。（其实卵细胞发生变异的几率大些，因为你知道，精子是要竞争受精的，所以正常的精子的竞争能力应该稍强些，但是对于答题，两种情况均有可能。）
你知道，色盲是伴X隐性遗传病，而且Y染色体上无基因，而儿子正常，所以儿子也就是两条X染色提都正常或者一个携带隐性致病基因。所以母亲如果是纯合子，那么上述的两种的染色体变异都不可以；如果母亲是杂合子，那么在母亲的染色体正常*时，父亲的两条同源染色体分开，母亲的可以是不带有致病基因的和父亲的结合，不过儿子虽然正常却带有致病基因，这里题目应该说的准确些。还有就是母亲的不携带有治病基因的在减数第二次*是姐妹染色单体未分开然后去和父亲的Y结合，所以，两种都有可能。
最后一种情况，可以知道父母和儿子的基因型，显然是母亲的染色体在减数第二次*的时候未分离，只可能是卵细胞变异。

热心网友时间：2022-06-22 19:00

首先儿子为XXY则有两种情况：1.初级卵母细胞或次级卵母细胞（两条XX来自母方）2.初级精母细胞
假设一：次级卵母细胞或初级精母细胞（所以此情况不能确定的是精子还是卵子）假设二：初级卵母细胞或次级卵母细胞（此情况确定为卵子）
并没有详细解释原因若需要详解，若还有其他问题可以追问会为您详细解答希望您能采纳

热心网友时间：2022-06-22 19:00

啊！我倾向于第一个！