qPCR和qRT-PCR各有什么优缺点?我该选择那个

QRT PCR一般指以RNA为模板，先逆转成cDNA，再进行qPCR。更容易突变，因此种类更多，更难研制有效疫苗，难以预防。RNA病毒的抵抗力普遍比DNA病毒弱，治愈也更容易。但也有例外，例如双链RNA病毒的抵抗力就很强，逆转录病毒的治愈就极其困难。植物病毒，除少数例外（如花椰菜花叶病毒Caulif- lower mosaic ...

看是什么目的，如果是临床检测，用qRT-PCR更方便，如果你是实验，想知道全部序列信息，就必须测序了。医院检测大部分是qRT-PCR，比测序法更灵敏，样本量要求少，更快出结果。

qPCR，特别是定量反转录PCR（qRT-PCR），在检测病原体如病毒或细菌的数量、癌症监测、评估个体基因差异对药物反应等方面展现出了显著的优势。其工作原理是基于目标物在反应前后产物的量化关系，与传统的终端PCR（end-point PCR）相比，qPCR具有明显优势。首先，结果获取更快且更加稳定，依赖于极其灵敏的化学...

而qPCR则代表实时荧光定量PCR，其特点是PCR过程中每轮循环都记录数据，从而精确分析起始模板数量。Real time PCR通常缩写为qPCR，与qPCR定义相同。RT-qPCR或Real time RT-PCR（qRT-PCR）指的是反转录反应与实时荧光定量PCR的结合，即先进行反转录，再使用cDNA进行实时荧光定量PCR分析。反转录是RT-qPCR实...

QRT-PCR在RT-PCR体系中同时加入内参标基因的引物，使目的基因和内参基因在同一条件下同时扩增。在扩增反映结束之后，可以通过凝胶电泳的方法对扩增产物进行半定量分析，但分析的是PCR终产物，不能准确分析未经PCR信号放大之前的起始模板量。real-time PCR：实时PCR(real-time PCR)属于定量PCR（Q-PCR）的一...

可以。但Qpcr是为了基因表达定量，所以要确保引物扩出来的是你想要的片段。如果上下游引物都在同一个外显子，可能会以RNA提取时残留的基因组DNA作为模板进行扩增，导致实验数据不准确。如果一定要在同一外显子，那么在设计引物之后一定要通过软件预测一下是否会出现非特异扩增（当然，跨外显子的也是要的）...

你说的应该是real time PCR吧，注意RT其实是逆转录reverse transcription的缩写，和real time一定要分开来。常说的qPCR，qRT-PCR，都是通过实时（real time）的方法，测定样品中某个模版的起始量ct值 但是呢，由于之前RNA提取、反转等步骤，各个步骤存在不同的效率，ct值并无法真实反应样品中模版的绝对量...

在qPCR条件确定时，若设计的引物存在较大差异，可通过梯度PCR验证最佳温度。数据分析中，相对荧光定量PCR采用2-ΔΔCT方法处理数据。确保实验结果的准确性和可重复性，是科研工作的关键。专业服务提供商如信诺金达，可为科研人员提供分子生物学、细胞生物学、免疫学检测等服务，加速科研进程。

real time）。qRT-PCR是最合理的写法，也就是把RT-PCR（反转录PCR）+qPCR（定量PCR）=qRT-PCR，或者写成RT-qPCR。如果你做的是荧光定量，还可以写成RT-fq-PCR（f代表荧光）。其实不用纠结的，这个咬文嚼字没有太大意义。总之，现在在定量方面，最流行最普遍的就是荧光实时定量PCR。全部 ...

Southern杂交法是外源基因拷贝数鉴定使用最广泛的方法,但随着qPCR技术的不断发展,基于qPCR绝对定量的拷贝数鉴定的报道逐渐增多,并且大量研究表明qPCR方法与Southern杂交得到的结果基本一致甚至更加精确。Song等(2002)利用qRT-PCR估计了转基因玉米愈伤组织和植物中的转基因拷贝数,该研究还使用Southern杂交重新测量了玉米愈伤...