MYC结合位点是什么呀

就是Myc蛋白结合的位点啊。Myc全称myelocytomatosis oncogene，髓细胞增生原癌基因，是一类重要的调节基因，编码的Myc蛋白结合于其他基因以调控基因的表达。

研载生物可以提供环状RNA成环验证实验服务，欢迎咨询！1.琼脂糖凝胶电泳实验分别用Divergent primer 和Convergent Primer 检测cDNA样品和gDNA样品。对照组为GAPDH,分别使用Diveraent PrimerConveraent PrimerCDNA和gDNA中检测环状RNA和GAPDH，在...

1. myc基因位于染色体8q24，与IgH、IgK、Igλ链基因位点分别在14q32、2p13和22q11。在BL细胞中，C-myc基因位点与Ig基因位点之间的易位常见，形成高活性转录区的重排基因，增强C-myc的表达，促进细胞恶变，最终导致肿瘤发生。2. C-myc基因主要通过扩增和染色体易位重排被激活，与某些组织肿瘤的发生、...

c-myc基因定位于染色体8q24、IgH、IgK、Igλ链的基因位点分别在14q32、2P13和 22q11，在BL细胞中往往出现C-myc基因位点与Ig基因位点之间的易位，即C-myc易位 到Ig位点的高活性转录区，从而组成一个高转活性的重排基因，启动C-myc转录，使 C-myc表达增强，促进细胞恶变，最后导致肿瘤的发生。C-myc...

图谱中的MCS或者许多内切酶排排坐的部分，就是质粒的多克隆位点。多克隆位点为一系列限制性内切酶酶切位点，是外源DNA的插入位点，一般可通过酶切/连接的方式将外源DNA插入质粒。相关信息：质粒载体中除复制起始位点、筛选标记、多克隆位点外，还具有其他一些表达或调控元件，如转录调控元件、翻译调控元件和...

人类C-myc基因定位于8q24。在生理学上，C-myc基因的表达一般与细胞的生长状态有关。如有生长因子刺激成纤维细胞，可导致C-myc表达增强，相反，在细胞分化时C-myc表达降低。在细胞培养过程中，用C-myc表达结构或反义寡脱氧核酸进行研究，发现C-myc在细胞G0期到S期的过程中也起作用。表明C-myc表达的...

c-myc基因是myc基因家族的重要成员之一，c-myc基因既是一种可易位基因，又 是一种多种物质调节的可调节基因，也是一种可使细胞无限增殖，获永生化功能，促 进细胞分裂的基因，myc基因参予细胞凋零，c-myc基因与多种肿瘤发生发展有关.

C-myc基因位于染色体8q24，常在B细胞中发生与Ig基因位点的易位，导致高活性重排基因形成，C-myc转录增强，促进细胞恶性转化，引发肿瘤。其扩增和染色体易位是激活C-myc的主要方式，与多种肿瘤的发生有密切关联，如粒细胞性白血病、视网膜母细胞瘤、神经母细胞瘤、乳腺癌和肺癌等，甚至在结肠癌中也有发现其...

当第一个内含子发生 断裂时，P可被激活而成为一个异常转录起始点，但蛋白合成起始位点不变，并与正 常C-myc基因产物相同.在各种不同动物中，C-myc基因和第2.3外显子具有高度保守 性，而第1外显子则有较大的差异.小鼠和人的外显子1只有70%的同源性.人类C-myc基 因定位于8q24.在生理学上，...

编码一个439个氨基酸的蛋白质.C-myc基因由启 动子P1或P2起始转录并在第一内含子中尚有一个潜在启动子P，当第一个内含子发生 断裂时，P可被激活而成为一个异常转录起始点，但蛋白合成起始位点不变，并与正 常C-myc基因产物相同.在各种不同动物中，C-myc基因和第2.3外显子具有高度保守 性，而...

在人类肿瘤中，c-myc基因主要通过扩增和染色体易位激活，尤其在B细胞肿瘤和某些特定类型的癌症（如视网膜母细胞瘤、神经母细胞瘤、肺癌和胃癌等）中，扩增或过度表达与肿瘤发展和复发密切相关。例如，与Ig基因位点易位可导致C-myc转录增强，加速肿瘤形成。因此，c-myc基因的活动状态对肿瘤的发生和治疗预后...