为什么dna聚合酶需要引物而rna聚合酶不需要
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发布时间:2022-04-28 12:50
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时间:2023-10-09 12:01
DNA复制的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在内的校正和修复系统。DNA复制中引发酶合成的引物是RNA,它本身就有较高的错误率,在复制完成前是要被切除的,这和PCR是不同的。冈崎片段就是通过引发酶“从头合成“的。
如果生物体内DNA复制也需要DNA引物,而且不切除,那么引物片段错配的发生反而会降低保守性。
DNA聚合酶不能催化DNA新链从头合成,只能催化dNTP加入核苷酸链的3'-OH末端。因而复制之初需要一段RNA引物的3’一OH端为起点,合成5’→3’方向的新链。
扩展资料:
真核生物RNA聚合酶 真核生物具有3种不同的细胞核RNA聚合酶,分别是RNA聚合酶I、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ,这三种RNA聚合酶不仅在功能和理化性质上不同,而且对α一鹅膏蕈碱(一种毒蘑菇含有的环八肽毒素)的敏感性也不同。
只能将脱氧核苷酸加到已有的RNA或DNA的3'端羟基上。因此,DNA聚合酶除了需要模板做为序列指导,也必需引物来起始合成。
真核生物线粒体有自己的RNA聚合酶,催化合成线粒体mRNA、tRNA、rRNA。线粒体RNA聚合酶在功能和性质上与原核细胞RNA聚合酶类似,其活性也可被利福平或利福霉素抑制。
参考资料来源:百度百科--RNA聚合酶
参考资料来源:百度百科--DNA聚合酶
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时间:2023-10-09 12:02
楼上的回答不准确,DNA复制的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在内的校正和修复系统。DNA复制中引发酶合成的引物是RNA,它本身就有较高的错误率,在复制完成前是要被切除的,这和PCR是不同的。冈崎片段就是通过引发酶“从头合成“的。
试想一下,如果生物体内DNA复制也需要DNA引物,而且不切除,那么引物片段错配的发生反而会降低保守性。
此外自然界存在着很多不依赖引物的DNA聚合酶,没有被淘汰掉,如腺病毒中的DNA聚合酶,它可以和DNA模板共价连接,然后”从头合成“
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时间:2023-10-09 12:02
rna聚合酶中有负责产生dna引物的亚基,因此不需另加引物
dna复制过程中,也有负责产生引物的酶,称为引发酶,是属于特殊rna聚合酶的一种,但它是独立于dna聚合酶外的一种酶,因此光用dna聚合酶是不行的
此外,也有依赖引物的rna聚合酶,是需要引物的
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时间:2023-10-09 12:03
聚合酶性质决定
几十亿年的自然选择,把那些不需要引物就能合成DNA的酶淘汰掉了,因为没有引物开始复制会影响DNA复制的保守性,DNA是遗传信息的记录者,是蓝图,除了概率极小的随机突变外,不允许有大的变化,而且引物的需求也是DNA合成酶的*方式,是一个重要的控制因子,而RNA是信息传递者(大部分),其数量巨大,一两个出错不影响大局,因此保守性即使稍微差一点,也是没有影响的
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时间:2023-10-09 12:03
DNA聚合酶无法单独开始复制,就是说它无法凭空开始往模板上添加对应的核酸,它必须有一段RNA作为引物。而RNA聚合酶可以单独开始复制。
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时间:2023-10-09 12:01
DNA复制的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在内的校正和修复系统。DNA复制中引发酶合成的引物是RNA,它本身就有较高的错误率,在复制完成前是要被切除的,这和PCR是不同的。冈崎片段就是通过引发酶“从头合成“的。
如果生物体内DNA复制也需要DNA引物,而且不切除,那么引物片段错配的发生反而会降低保守性。
DNA聚合酶不能催化DNA新链从头合成,只能催化dNTP加入核苷酸链的3'-OH末端。因而复制之初需要一段RNA引物的3’一OH端为起点,合成5’→3’方向的新链。
扩展资料:
真核生物RNA聚合酶 真核生物具有3种不同的细胞核RNA聚合酶,分别是RNA聚合酶I、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ,这三种RNA聚合酶不仅在功能和理化性质上不同,而且对α一鹅膏蕈碱(一种毒蘑菇含有的环八肽毒素)的敏感性也不同。
只能将脱氧核苷酸加到已有的RNA或DNA的3'端羟基上。因此,DNA聚合酶除了需要模板做为序列指导,也必需引物来起始合成。
真核生物线粒体有自己的RNA聚合酶,催化合成线粒体mRNA、tRNA、rRNA。线粒体RNA聚合酶在功能和性质上与原核细胞RNA聚合酶类似,其活性也可被利福平或利福霉素抑制。
参考资料来源:百度百科--RNA聚合酶
参考资料来源:百度百科--DNA聚合酶
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时间:2023-10-09 12:02
楼上的回答不准确,DNA复制的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在内的校正和修复系统。DNA复制中引发酶合成的引物是RNA,它本身就有较高的错误率,在复制完成前是要被切除的,这和PCR是不同的。冈崎片段就是通过引发酶“从头合成“的。
试想一下,如果生物体内DNA复制也需要DNA引物,而且不切除,那么引物片段错配的发生反而会降低保守性。
此外自然界存在着很多不依赖引物的DNA聚合酶,没有被淘汰掉,如腺病毒中的DNA聚合酶,它可以和DNA模板共价连接,然后”从头合成“
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时间:2023-10-09 12:02
rna聚合酶中有负责产生dna引物的亚基,因此不需另加引物
dna复制过程中,也有负责产生引物的酶,称为引发酶,是属于特殊rna聚合酶的一种,但它是独立于dna聚合酶外的一种酶,因此光用dna聚合酶是不行的
此外,也有依赖引物的rna聚合酶,是需要引物的
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时间:2023-10-09 12:03
聚合酶性质决定
几十亿年的自然选择,把那些不需要引物就能合成DNA的酶淘汰掉了,因为没有引物开始复制会影响DNA复制的保守性,DNA是遗传信息的记录者,是蓝图,除了概率极小的随机突变外,不允许有大的变化,而且引物的需求也是DNA合成酶的*方式,是一个重要的控制因子,而RNA是信息传递者(大部分),其数量巨大,一两个出错不影响大局,因此保守性即使稍微差一点,也是没有影响的
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时间:2023-10-09 12:03
DNA聚合酶无法单独开始复制,就是说它无法凭空开始往模板上添加对应的核酸,它必须有一段RNA作为引物。而RNA聚合酶可以单独开始复制。
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时间:2023-10-09 12:01
DNA复制的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在内的校正和修复系统。DNA复制中引发酶合成的引物是RNA,它本身就有较高的错误率,在复制完成前是要被切除的,这和PCR是不同的。冈崎片段就是通过引发酶“从头合成“的。
如果生物体内DNA复制也需要DNA引物,而且不切除,那么引物片段错配的发生反而会降低保守性。
DNA聚合酶不能催化DNA新链从头合成,只能催化dNTP加入核苷酸链的3'-OH末端。因而复制之初需要一段RNA引物的3’一OH端为起点,合成5’→3’方向的新链。
扩展资料:
真核生物RNA聚合酶 真核生物具有3种不同的细胞核RNA聚合酶,分别是RNA聚合酶I、RNA聚合酶Ⅱ和RNA聚合酶Ⅲ,这三种RNA聚合酶不仅在功能和理化性质上不同,而且对α一鹅膏蕈碱(一种毒蘑菇含有的环八肽毒素)的敏感性也不同。
只能将脱氧核苷酸加到已有的RNA或DNA的3'端羟基上。因此,DNA聚合酶除了需要模板做为序列指导,也必需引物来起始合成。
真核生物线粒体有自己的RNA聚合酶,催化合成线粒体mRNA、tRNA、rRNA。线粒体RNA聚合酶在功能和性质上与原核细胞RNA聚合酶类似,其活性也可被利福平或利福霉素抑制。
参考资料来源:百度百科--RNA聚合酶
参考资料来源:百度百科--DNA聚合酶
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时间:2023-10-09 12:02
楼上的回答不准确,DNA复制的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在内的校正和修复系统。DNA复制中引发酶合成的引物是RNA,它本身就有较高的错误率,在复制完成前是要被切除的,这和PCR是不同的。冈崎片段就是通过引发酶“从头合成“的。
试想一下,如果生物体内DNA复制也需要DNA引物,而且不切除,那么引物片段错配的发生反而会降低保守性。
此外自然界存在着很多不依赖引物的DNA聚合酶,没有被淘汰掉,如腺病毒中的DNA聚合酶,它可以和DNA模板共价连接,然后”从头合成“
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rna聚合酶中有负责产生dna引物的亚基,因此不需另加引物
dna复制过程中,也有负责产生引物的酶,称为引发酶,是属于特殊rna聚合酶的一种,但它是独立于dna聚合酶外的一种酶,因此光用dna聚合酶是不行的
此外,也有依赖引物的rna聚合酶,是需要引物的
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时间:2023-10-09 12:03
聚合酶性质决定
几十亿年的自然选择,把那些不需要引物就能合成DNA的酶淘汰掉了,因为没有引物开始复制会影响DNA复制的保守性,DNA是遗传信息的记录者,是蓝图,除了概率极小的随机突变外,不允许有大的变化,而且引物的需求也是DNA合成酶的*方式,是一个重要的控制因子,而RNA是信息传递者(大部分),其数量巨大,一两个出错不影响大局,因此保守性即使稍微差一点,也是没有影响的
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时间:2023-10-09 12:03
DNA聚合酶无法单独开始复制,就是说它无法凭空开始往模板上添加对应的核酸,它必须有一段RNA作为引物。而RNA聚合酶可以单独开始复制。
为什么dna聚合酶需要引物而rna聚合酶不需要
DNA复制的保守性主要靠包括聚合酶外切活性在内的校正和修复系统。DNA复制中引发酶合成的引物是RNA,它本身就有较高的错误率,在复制完成前是要被切除的,这和PCR是不同的。冈崎片段就是通过引发酶“从头合成“的。如果生物体内DNA复制也需要DNA引物,而且不切除,那么引物片段错配的发生反而会降低保守性。
为什么DNA生物合成必须有引物,RNA生物
之所以需要引物是因为DNA聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的DNA链上,不能仅以核苷酸底物从头合成 DNA。即DNA聚合酶需要一个附着点,然后从这个起点的末端开始聚合 DNA。自然中,生物的DNA复制同样需要引物(RNA引物)。聚合酶链式反应(PCR)中人工合成的引物通常为DNA引物。
为何DNA合成要有primer,RNA合成就不需要?
这个是因为DNA聚合酶和RNA聚合酶的特性不一样。DNA聚合酶只能在已有的3-OH接,而RNA聚合酶可以把游离的核糖核苷酸连起来。自然情况下,合成DNA的引物就是RNA.
为什么DNA生物合成必须有引物,RNA生物合成不需要引物???
这是由于“DNA聚合酶”和“RNA聚合酶”的性质不同造成的。DNA聚合酶,发挥作用,必须前面有一小段RNA引物;RNA聚合酶,不需要任何引物,可以从零开始合成。DNA合成,需要引物,可以保证DNA复制的高度保真性,因为引物的合成很不稳定,容易参入错误的碱基,所以DNA合成后,引物会被切除,再补上DNA,使之...
为什么DNA生物合成必须有引物,RNA生物合
之所以需要引物是因为在DNA合成中DNA聚合酶仅仅可以把新的核苷酸加到已有的DNA链上。引物是人工合成的两段寡核苷酸序列,一个引物与目的基因一端的一条DNA模板链互补,另一个引物与目的基因另一端的另一条DNA模板链互补。 在PCR(聚合酶链式反应)技术中,已知一段目的基因的核苷酸序列,根据这一序列合成...
RNA聚合酶和DNA聚合酶有什么区别??分别作用在什么地方??
两者主要区别有几点:1、作用底物不同。RNA聚合酶底物是NTP;DNA聚合酶底物是dNTP。2、RNA聚合酶作用不需要引物,而DNA聚合酶作用需要引物。3、RNA聚合酶本身具有一定的解旋功能,而DNA聚合酶没有,当需要解开双链的时候要解旋酶和拓扑异构酶的帮助。4、RNA聚合酶只具有5‘到3’端的聚合酶活性,而DNA...
DNA聚合酶和RNA聚合酶催化反应区别
DNA聚合酶:需要有一段RNA的引物. RNA聚合酶:不需要引物 DNA聚合酶:有两条模板链. RNA聚合酶:仅有一条.DNA聚合酶:杂交双链稳定. RNA聚合酶:杂交双链不稳定 DNA聚合酶:复制双链扩大且移动. RNA聚合酶:转录双链不扩大只移动 RNA聚合酶:RNA产物从模板上释放出来 还有就是底物和酶系不同.能想到的...
DNA复制中为什么使用的是需要被切除的RNA引物
因为DNA聚会酶只能将游离的脱氧核苷酸添加到已有的脱氧核苷酸链上,也就是说在已有的链的基础上将其进行延伸。而不能把纯粹游离的脱氧核苷酸缩合起来。所以一定要用引物
比较DNA聚合酶和RNA聚合酶
简单的说,RNA聚合酶是在转录过程中起作用,而DNA聚合酶是在逆转录过程中起作用。具体点儿说,就是在基因表达的过程中,首先要将DNA中的遗传信息转录到 信使RNA中,以便后来翻译成蛋白质,而在转录的过程中,需要一种酶先附着在启动因子上,然后将核糖核苷酸聚合成核糖核酸--信使RNA,而这酶便是...
为什么DNA合成要用到rna做引物是以RNA片段还是核糖核苷酸?
因为DNA聚合酶不能将单个的脱氧核糖核苷酸聚合在一起,所以需要RNA引物提供一个3-OH,之后就可以在DNA聚合酶作用下合成DNA了。而RNA聚合酶可以将单个核糖核苷酸聚合在一起,所以转录就不需要引物。