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发布时间：2023-10-08 17:39
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热心网友
时间：2024-07-31 00:14
追答可能是梳子有点不干净。
倒进去这么大个气泡你会看不见~你倒完了根本就没回头看吧喂~
记得梳子不要拔太早哈~
是倒胶的时候梳子上有气泡。你倒胶的时候要记得看一下梳子上的气泡，有的话，就用枪头挑掉。
琼脂糖凝胶电泳加样的时候样品溢出来了有什么影响杂质增加，影响迁移率和分辨率。1、杂质增加：琼脂糖凝胶电泳加样的时候样品溢出后，会污染到其他样品或电泳缓冲液，导致其他样品或电泳缓冲液中的杂质增加。2、影响迁移率和分辨率：琼脂糖凝胶电泳加样的时候样品溢出后，会导致样品在电泳过程中扩散，从而影响样品的迁移率和分辨率。
质粒DNA琼脂糖凝胶电泳后样品扩散和样品几乎没有泳动、凝胶扩散的的原因...你样品是不是靠近负极那一端了 一般缓冲液ph都是大于dna等电点的 一般是从负极到正极跑的 如果你样品放到负极附近来电泳 他基本就往反方向 不往你琼脂那边跑了 你看看是不是这个原因
琼脂糖电泳过程中出现的问题原因想想也很简单，这个时候电泳槽中缓冲液密度变大，我们的样品密度小就下不去，浮上来了。与其怀疑，干脆把缓冲液更换一下。EEO是电渗的意思 我们配TBE的原料是直接从学校设备科领取的，没留意是什么厂家，反正是很普通的化学试剂，分析纯的。
琼脂糖凝胶电泳的原理及影响因素?琼脂糖凝胶电泳的影响因素包括以下几个方面：凝胶浓度：凝胶浓度决定了凝胶孔径的大小，一般使用不同浓度的琼脂糖来适应不同大小的目标分子。较低浓度的琼脂糖凝胶适合分离较大的分子，而较高浓度的琼脂糖凝胶适合分离较小的分子。电场强度：电场强度决定了分子的迁移速率，一般较高的电场强度可以加快迁移速度...
用琼脂糖凝胶电泳分析核酸(DNA和RNA)有哪些影响因素?较成功的电泳结果是分子量标准条带整齐清晰，样品条带也整齐清晰，如果条带模糊暗淡，单从琼脂糖凝胶电泳角度来说，可能的原因：溴化乙锭的质和量怎样?溴化乙锭见光易分解，母液配制时间过长或保存不当(一般4℃ 避光保存一年内有效)，或者终浓度没达到0．5 vg／ml；电泳槽中缓冲液使用次数过多，缓冲...
PCR反应后琼脂糖凝胶电泳检测点样口附近为什么会弥散?你跑的什么电泳？二次PCR还是一次？可能是有蛋白污染或者二次PCR的话DNA模板过量，可以稀释模板10倍，或者也可能是引物特异性不够
dna琼脂糖凝胶电泳点样相同,一组出现条带另一组没有出现条带的原因dna琼脂糖凝胶电泳点样相同,一组出现条带另一组没有出现条带的原因：（1）试剂有问题,导致样品里没有DNA. （2）电泳时间过长,或者是电泳方向跑反,导致你的胶里没有DNA. （3）胶里没有加荧光染料（如EB、SyBR Gold等）,这样即使胶里有DNA也无法显色. （4）扫胶仪成像的问题.
为什么琼脂糖凝胶电泳旁边跑没有点样,但是跑出来荧光?根据你描述的情况，琼脂糖凝胶电泳旁边跑出了荧光，尽管右侧的marker孔没有上样 DNA，这可能是由于几种可能的情况造成的：1. **污染物导致的：** 有时候琼脂糖凝胶或电泳缓冲液中可能存在荧光物质的污染，这些物质可能会在电泳过程中产生荧光信号，即使没有 DNA 样品存在。2. **交叉污染：** 在电泳...
琼脂糖凝胶电泳dna条带不够均匀的结果有哪些琼脂糖凝胶电泳DNA条带不够均匀的结果可能有以下几种原因：1. DNA样品浓度不均匀：如果在电泳前未对DNA样品进行浓度调整，或者混合物中的DNA样品浓度不同，就会导致电泳结果中的DNA条带出现不均匀。这可能是由于DNA提取或PCR扩增过程中的失败或误差导致的。2. DNA降解：DNA在制备和储存过程中容易受到酶...
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