制药厂得GMP的定义是

发布网友发布时间：2022-04-27 13:16

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热心网友时间：2023-09-22 18:44

制药厂的GMP的定义就是《药品生产质量管理规范》
是国家卫生部依据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的。
也是制药企业在生产过程中，为保证产品质量、产品安全而必须执行的强制性条文。
在药品生产过程中，企业只有严格实施和执行GMP标准和规范，才能确保药品的质量。

热心网友时间：2023-09-22 18:44

GMP是英文Good Manufacturing Practice的缩写，中文是“良好生产规范”，或“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性制度。
在药品生产制造过程中，严格实施和执行GMP标准化和规范化，可有力确保药品的质量和安全。

热心网友时间：2023-09-22 18:45

good manufacturing practice

热心网友时间：2023-09-22 18:45

消除生产过程中中的污染交叉污染，混淆，产错等风险，确保生产出符合预定用途和注册要求的产品