求助芳基格氏试剂的制备问题

制备方法很多，结构简单的话一般采取芳基溴作底物，氯不好引发，碘活性太高副反应较多。可以加碘引发反应，反应引发后注意控制温度和卤代烃的滴速。最后如果要确定浓度的话需要滴定。

1，Mg不新鲜，表面有被氧化的，导致不能与你的溴化物（或氯化物）不能很好接触。（所以要求无氧）2，THF的水分过多，导致被引发的格氏又被水份破坏了。3，你按照你查到文献做可能更不好引发。相信注意到上述3点你引发就没问题了，而你自身的偶联的原因大概有这么两个：1，格氏试剂的浓度大了点 2...

若含有芳基如苯基，苄基等格氏试剂，则以1,10-phenanthroline为指示剂（1% M/V in xylene)，颜色由 burgundy red变为无色。滴定液的配制：配制1M （可以根据需要自行调节浓度）2-butanol in xylene,然后滴定就可以了。

当使用芳环上含有带氟取代基的多卤代芳烃来制备格氏试剂时，芳基上的氟只要不在溴（或氯）的邻位，格氏试剂的制备是没问题的，直接用镁和原料在溶剂中制备即可，很容易引发。只要格氏试剂的浓度不是很高的话，基本就没有什么副产。而且，氟原子的存在会使格氏试剂的制备更容易，用THF或者乙醚做溶剂都...

格氏试剂的特性包括：通过烷基、芳基或烯基卤代烷烃与镁在特定溶剂中制得；对空气和水极敏感，不兼容醇、硫醇等；C-Mg键极化，是优秀的碳亲核试剂；反应涉及C-杂原子多键，底物带正电，便于与格氏试剂反应；不同类型化合物反应后产物各异，如醛生成仲醇，酮生成叔醇，羧酸类衍生物转化为醇等。制备...

通式为 RMgX，R是烷基、芳基或别的有机基，X是氯、溴、碘。格林尼亚试剂简称“格氏试剂”。是含卤化镁的有机金属化合物，由于含有碳负离子，因此属于亲核试剂，由法国化学家维克多·格林尼亚（François Auguste Victor Grignard）发现。格氏试剂在有机合成上十分有用。

除了直接合成，另一种方法是利用烷基锌化合物的还原性转移，例如异丙基氯化镁与芳基卤化物的反应，显示出格氏试剂的多功能性。金刚烷基格氏试剂的制备，更是通过与有机锌化合物的反应，展现出化学工艺的巧妙运用。[11,12]要确保格氏试剂的质量，精确的测试至关重要。酸碱滴定法、光谱测量、气相色谱和电...

具体来说，当芳香胺与亚硝酸钠在弱酸性条件下反应时，会生成相应的重氮盐中间体。而与之配对反应的格氏试剂（α-萘胺）则会和重氮盐中的电子富集部分发生亲电取代反应，形成稳定的偶氮染料沉淀。反应方程式如下：R-NH2+HNO2→R-N≡N+2H2OR-N≡N+ArNH2→ArN=N-R+H2O其中，R为烷基或芳基基团，Ar...

加成反应。格氏试剂或格氏化合物是一种通式为R-Mg-X的化合物，其中X为卤素，R为有机基团，通常为烷基或芳基。格氏试剂和酮类属于加成反应。加成反应是不饱和化合物类的一种特征反应。

Ivanov反应，也被称为Iwanow反应，是一种以其发现者，保加利亚化学家Dimitar Ivanov Popov命名的化学过程。这个反应主要涉及到芳基乙酸与格氏试剂之间的交互作用，它们结合后会产生烯二醇二镁盐，通常称为Ivanov试剂。这个中间体在化学反应中扮演了关键角色，因为它可以进一步与各种亲电试剂发生反应，例如羰基化合...