菲的命名方法
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发布时间：2022-04-29 18:05
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时间：2023-10-28 05:35
一般采用三种方法，具体如下：
1、普通命名法
即将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。
例如：正丁醇(一级醇）CH3CH2CH2CH2OH、异丁醇（一级醇）(CH3）2CHCH2OH、二级丁醇（二级醇)CH3CH2CH(OH)CH3、*丁醇(*醇)(CH3)3COH、新戊醇(一级醇)(CH3)3C-CH2OH。
2、以醇的来源或特征命名
例如，木醇（即甲醇）由干馏木材得到，香茅醇由还原香茅醛得到，橙花醇存在于橙花油中，甘醇（即乙二醇）因具有醇和甘油的特征而得名。
3、系统命名法
即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面。
例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名。
菲的介绍
菲是一种含三个苯环的稠环芳烃，分子式C14H10。它存在于煤焦油中。菲的三个环的中心不在一条直线上,是蒽的同分异构体，为白色有光泽并发荧光的片状晶体，能升华。不溶于水，稍溶于乙醇，能溶于乙醚、冰醋酸、苯、四氯化碳和二硫化碳等，溶液具有蓝色荧光。
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时间：2023-10-28 05:35
碳原子的编号如上图所示，其中N原子在1，10号位，故命名为1,10-菲罗啉
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时间：2023-10-28 05:35
一般采用三种方法，具体如下：
1、普通命名法
即将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。
例如：正丁醇(一级醇）CH3CH2CH2CH2OH、异丁醇（一级醇）(CH3）2CHCH2OH、二级丁醇（二级醇)CH3CH2CH(OH)CH3、*丁醇(*醇)(CH3)3COH、新戊醇(一级醇)(CH3)3C-CH2OH。
2、以醇的来源或特征命名
例如，木醇（即甲醇）由干馏木材得到，香茅醇由还原香茅醛得到，橙花醇存在于橙花油中，甘醇（即乙二醇）因具有醇和甘油的特征而得名。
3、系统命名法
即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面。
例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名。
菲的介绍
菲是一种含三个苯环的稠环芳烃，分子式C14H10。它存在于煤焦油中。菲的三个环的中心不在一条直线上,是蒽的同分异构体，为白色有光泽并发荧光的片状晶体，能升华。不溶于水，稍溶于乙醇，能溶于乙醚、冰醋酸、苯、四氯化碳和二硫化碳等，溶液具有蓝色荧光。
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时间：2023-10-28 05:36
碳原子的编号如上图所示，其中N原子在1，10号位，故命名为1,10-菲罗啉
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时间：2023-10-28 05:35
一般采用三种方法，具体如下：
1、普通命名法
即将醇看作是由烃基和羟基两部分组成，羟基部分以醇字表示，烃基部分去掉基字，与醇字合在一起。
例如：正丁醇(一级醇）CH3CH2CH2CH2OH、异丁醇（一级醇）(CH3）2CHCH2OH、二级丁醇（二级醇)CH3CH2CH(OH)CH3、*丁醇(*醇)(CH3)3COH、新戊醇(一级醇)(CH3)3C-CH2OH。
2、以醇的来源或特征命名
例如，木醇（即甲醇）由干馏木材得到，香茅醇由还原香茅醛得到，橙花醇存在于橙花油中，甘醇（即乙二醇）因具有醇和甘油的特征而得名。
3、系统命名法
即选择含羟基的最长碳链，按其所含碳原子数称为某醇，并从靠近羟基的一端依次编号，写全名时，将羟基所在碳原子的编号写在某醇前面。
例如1-丁醇CH3CH2CH2CH2OH。侧链的位置编号和名称写在醇前面，例如2-甲基-1-丙醇。含有羟基的多官能团化合物命名时，羟基可看作取代基而不以醇命名。
菲的介绍
菲是一种含三个苯环的稠环芳烃，分子式C14H10。它存在于煤焦油中。菲的三个环的中心不在一条直线上,是蒽的同分异构体，为白色有光泽并发荧光的片状晶体，能升华。不溶于水，稍溶于乙醇，能溶于乙醚、冰醋酸、苯、四氯化碳和二硫化碳等，溶液具有蓝色荧光。
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时间：2023-10-28 05:36
碳原子的编号如上图所示，其中N原子在1，10号位，故命名为1,10-菲罗啉
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