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超强碱,金属晶体还是离子化合物?

发布网友 发布时间:2022-04-29 17:33

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热心网友 时间:2023-10-24 04:43

= =你查的这个资料有点错误啊,超强碱的真正定义还没有达成共识,Cs3N也不可能是共价化合物。
下面引用维基百科:
超强碱就是碱性极强的物质。目前对超强碱尚没有明确的定义,但大部分化学家以氢氧化钠作为强碱和超强碱的界限。

另一个强碱和超强碱的界限是氢氧根离子,因为氢氧根是在水溶液中碱性最强的物质,更强的碱在水中会和水产生中和反应,产生氢氧根及质子化的碱。另一个定义超强碱的方式是利用是否可使羰基失去 α 氢变成烯醇来判别,一般的碱无法产生上述的反应。不过超强碱一词目前还没有一个标准的化学定义,例如质子海绵(Proton Sponge)也会称为超强碱。

超强碱主要可分为三种:有机化合物、有机金属化合物及无机化合物。

活性较强的金属产生的有机金属化合物多半是超强碱,如有机锂化合物及有机镁化合物(格林尼亚试剂)。另一种超强碱的来源是活性较强的金属取代了连接非碳原子上的氢,非碳原子包括氧(不饱和的醇盐)或是氮(例如二异丙基氨基锂)。

有机合成中常用到的超强碱是施洛瑟碱(Schlosser's base)。 因为锂和醇基中氧的亲和力,正丁基锂和叔丁醇钾交换阳离子成为正丁基钾及叔丁醇锂,而正丁基锂的锂被钾置换后,使得正丁基的离子性变强,因此整体的碱性也随之增加。

无机的超强碱一般来说是盐类,解离后产生高价数,体积小的阴离子。如氮化锂的阴离子负电荷密度高,因此容易吸引其他的酸,例如水合氢离子。碱金族及碱土金族的氢化物(如氢化钠、氢化钙)也是超强碱。

有超强碱参与的反应通常对水敏感,需在低温的条件下,在不易反应的气体中进行。许多反应都希望在不易产生亲核反应的条件下进行,也就是以非亲核碱(non-nucleophilic base)的身份参与反应。如 Unhindered 的烷基锂不能和像是带羰基的亲电试剂一起使用,因为烷基锂会以亲核试剂的身份和亲电试剂反应。

热心网友 时间:2023-10-24 04:44

超强碱,金属晶体还是离子化合物?
悬赏分:20 - 离问题结束还有 13 天 22 小时
碱性在NaOH碱性的十万倍以上的化合物称为“超强碱”。
这一类碱一般是金属晶体,或者称为“金属离子晶体”。其阳离子多为复合阳离子,周围是由OH构成的晶格框架,这个框架能够拉伸、变形、压缩,但是结构不会改变。整个结构浸在“电子气”中。金属键强度很大,所以超强碱一般都是透明的汞状液体。
现在最常见的现代超强碱是“铯铵碱”。铯铵碱由氢氧化铯溶于共价化合物Cs3N中制得,碱性是NaOH的一百亿倍。
为什么是离子化合物,可又是金属晶体呢?

热心网友 时间:2023-10-24 04:44

那是编出来骗人的

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= =你查的这个资料有点错误啊,超强碱的真正定义还没有达成共识,Cs3N也不可能是共价化合物。
下面引用维基百科:
超强碱就是碱性极强的物质。目前对超强碱尚没有明确的定义,但大部分化学家以氢氧化钠作为强碱和超强碱的界限。

另一个强碱和超强碱的界限是氢氧根离子,因为氢氧根是在水溶液中碱性最强的物质,更强的碱在水中会和水产生中和反应,产生氢氧根及质子化的碱。另一个定义超强碱的方式是利用是否可使羰基失去 α 氢变成烯醇来判别,一般的碱无法产生上述的反应。不过超强碱一词目前还没有一个标准的化学定义,例如质子海绵(Proton Sponge)也会称为超强碱。

超强碱主要可分为三种:有机化合物、有机金属化合物及无机化合物。

活性较强的金属产生的有机金属化合物多半是超强碱,如有机锂化合物及有机镁化合物(格林尼亚试剂)。另一种超强碱的来源是活性较强的金属取代了连接非碳原子上的氢,非碳原子包括氧(不饱和的醇盐)或是氮(例如二异丙基氨基锂)。

有机合成中常用到的超强碱是施洛瑟碱(Schlosser's base)。 因为锂和醇基中氧的亲和力,正丁基锂和叔丁醇钾交换阳离子成为正丁基钾及叔丁醇锂,而正丁基锂的锂被钾置换后,使得正丁基的离子性变强,因此整体的碱性也随之增加。

无机的超强碱一般来说是盐类,解离后产生高价数,体积小的阴离子。如氮化锂的阴离子负电荷密度高,因此容易吸引其他的酸,例如水合氢离子。碱金族及碱土金族的氢化物(如氢化钠、氢化钙)也是超强碱。

有超强碱参与的反应通常对水敏感,需在低温的条件下,在不易反应的气体中进行。许多反应都希望在不易产生亲核反应的条件下进行,也就是以非亲核碱(non-nucleophilic base)的身份参与反应。如 Unhindered 的烷基锂不能和像是带羰基的亲电试剂一起使用,因为烷基锂会以亲核试剂的身份和亲电试剂反应。

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超强碱,金属晶体还是离子化合物?
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碱性在NaOH碱性的十万倍以上的化合物称为“超强碱”。
这一类碱一般是金属晶体,或者称为“金属离子晶体”。其阳离子多为复合阳离子,周围是由OH构成的晶格框架,这个框架能够拉伸、变形、压缩,但是结构不会改变。整个结构浸在“电子气”中。金属键强度很大,所以超强碱一般都是透明的汞状液体。
现在最常见的现代超强碱是“铯铵碱”。铯铵碱由氢氧化铯溶于共价化合物Cs3N中制得,碱性是NaOH的一百亿倍。
为什么是离子化合物,可又是金属晶体呢?

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那是编出来骗人的

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= =你查的这个资料有点错误啊,超强碱的真正定义还没有达成共识,Cs3N也不可能是共价化合物。
下面引用维基百科:
超强碱就是碱性极强的物质。目前对超强碱尚没有明确的定义,但大部分化学家以氢氧化钠作为强碱和超强碱的界限。

另一个强碱和超强碱的界限是氢氧根离子,因为氢氧根是在水溶液中碱性最强的物质,更强的碱在水中会和水产生中和反应,产生氢氧根及质子化的碱。另一个定义超强碱的方式是利用是否可使羰基失去 α 氢变成烯醇来判别,一般的碱无法产生上述的反应。不过超强碱一词目前还没有一个标准的化学定义,例如质子海绵(Proton Sponge)也会称为超强碱。

超强碱主要可分为三种:有机化合物、有机金属化合物及无机化合物。

活性较强的金属产生的有机金属化合物多半是超强碱,如有机锂化合物及有机镁化合物(格林尼亚试剂)。另一种超强碱的来源是活性较强的金属取代了连接非碳原子上的氢,非碳原子包括氧(不饱和的醇盐)或是氮(例如二异丙基氨基锂)。

有机合成中常用到的超强碱是施洛瑟碱(Schlosser's base)。 因为锂和醇基中氧的亲和力,正丁基锂和叔丁醇钾交换阳离子成为正丁基钾及叔丁醇锂,而正丁基锂的锂被钾置换后,使得正丁基的离子性变强,因此整体的碱性也随之增加。

无机的超强碱一般来说是盐类,解离后产生高价数,体积小的阴离子。如氮化锂的阴离子负电荷密度高,因此容易吸引其他的酸,例如水合氢离子。碱金族及碱土金族的氢化物(如氢化钠、氢化钙)也是超强碱。

有超强碱参与的反应通常对水敏感,需在低温的条件下,在不易反应的气体中进行。许多反应都希望在不易产生亲核反应的条件下进行,也就是以非亲核碱(non-nucleophilic base)的身份参与反应。如 Unhindered 的烷基锂不能和像是带羰基的亲电试剂一起使用,因为烷基锂会以亲核试剂的身份和亲电试剂反应。

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= =你查的这个资料有点错误啊,超强碱的真正定义还没有达成共识,Cs3N也不可能是共价化合物。
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超强碱就是碱性极强的物质。目前对超强碱尚没有明确的定义,但大部分化学家以氢氧化钠作为强碱和超强碱的界限。

另一个强碱和超强碱的界限是氢氧根离子,因为氢氧根是在水溶液中碱性最强的物质,更强的碱在水中会和水产生中和反应,产生氢氧根及质子化的碱。另一个定义超强碱的方式是利用是否可使羰基失去 α 氢变成烯醇来判别,一般的碱无法产生上述的反应。不过超强碱一词目前还没有一个标准的化学定义,例如质子海绵(Proton Sponge)也会称为超强碱。

超强碱主要可分为三种:有机化合物、有机金属化合物及无机化合物。

活性较强的金属产生的有机金属化合物多半是超强碱,如有机锂化合物及有机镁化合物(格林尼亚试剂)。另一种超强碱的来源是活性较强的金属取代了连接非碳原子上的氢,非碳原子包括氧(不饱和的醇盐)或是氮(例如二异丙基氨基锂)。

有机合成中常用到的超强碱是施洛瑟碱(Schlosser's base)。 因为锂和醇基中氧的亲和力,正丁基锂和叔丁醇钾交换阳离子成为正丁基钾及叔丁醇锂,而正丁基锂的锂被钾置换后,使得正丁基的离子性变强,因此整体的碱性也随之增加。

无机的超强碱一般来说是盐类,解离后产生高价数,体积小的阴离子。如氮化锂的阴离子负电荷密度高,因此容易吸引其他的酸,例如水合氢离子。碱金族及碱土金族的氢化物(如氢化钠、氢化钙)也是超强碱。

有超强碱参与的反应通常对水敏感,需在低温的条件下,在不易反应的气体中进行。许多反应都希望在不易产生亲核反应的条件下进行,也就是以非亲核碱(non-nucleophilic base)的身份参与反应。如 Unhindered 的烷基锂不能和像是带羰基的亲电试剂一起使用,因为烷基锂会以亲核试剂的身份和亲电试剂反应。

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超强碱,金属晶体还是离子化合物?
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碱性在NaOH碱性的十万倍以上的化合物称为“超强碱”。
这一类碱一般是金属晶体,或者称为“金属离子晶体”。其阳离子多为复合阳离子,周围是由OH构成的晶格框架,这个框架能够拉伸、变形、压缩,但是结构不会改变。整个结构浸在“电子气”中。金属键强度很大,所以超强碱一般都是透明的汞状液体。
现在最常见的现代超强碱是“铯铵碱”。铯铵碱由氢氧化铯溶于共价化合物Cs3N中制得,碱性是NaOH的一百亿倍。
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热心网友 时间:2023-11-15 05:41

= =你查的这个资料有点错误啊,超强碱的真正定义还没有达成共识,Cs3N也不可能是共价化合物。
下面引用维基百科:
超强碱就是碱性极强的物质。目前对超强碱尚没有明确的定义,但大部分化学家以氢氧化钠作为强碱和超强碱的界限。

另一个强碱和超强碱的界限是氢氧根离子,因为氢氧根是在水溶液中碱性最强的物质,更强的碱在水中会和水产生中和反应,产生氢氧根及质子化的碱。另一个定义超强碱的方式是利用是否可使羰基失去 α 氢变成烯醇来判别,一般的碱无法产生上述的反应。不过超强碱一词目前还没有一个标准的化学定义,例如质子海绵(Proton Sponge)也会称为超强碱。

超强碱主要可分为三种:有机化合物、有机金属化合物及无机化合物。

活性较强的金属产生的有机金属化合物多半是超强碱,如有机锂化合物及有机镁化合物(格林尼亚试剂)。另一种超强碱的来源是活性较强的金属取代了连接非碳原子上的氢,非碳原子包括氧(不饱和的醇盐)或是氮(例如二异丙基氨基锂)。

有机合成中常用到的超强碱是施洛瑟碱(Schlosser's base)。 因为锂和醇基中氧的亲和力,正丁基锂和叔丁醇钾交换阳离子成为正丁基钾及叔丁醇锂,而正丁基锂的锂被钾置换后,使得正丁基的离子性变强,因此整体的碱性也随之增加。

无机的超强碱一般来说是盐类,解离后产生高价数,体积小的阴离子。如氮化锂的阴离子负电荷密度高,因此容易吸引其他的酸,例如水合氢离子。碱金族及碱土金族的氢化物(如氢化钠、氢化钙)也是超强碱。

有超强碱参与的反应通常对水敏感,需在低温的条件下,在不易反应的气体中进行。许多反应都希望在不易产生亲核反应的条件下进行,也就是以非亲核碱(non-nucleophilic base)的身份参与反应。如 Unhindered 的烷基锂不能和像是带羰基的亲电试剂一起使用,因为烷基锂会以亲核试剂的身份和亲电试剂反应。

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这一类碱一般是金属晶体,或者称为“金属离子晶体”。其阳离子多为复合阳离子,周围是由OH构成的晶格框架,这个框架能够拉伸、变形、压缩,但是结构不会改变。整个结构浸在“电子气”中。金属键强度很大,所以超强碱一般都是透明的汞状液体。
现在最常见的现代超强碱是“铯铵碱”。铯铵碱由氢氧化铯溶于共价化合物Cs3N中制得,碱性是NaOH的一百亿倍。
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超强碱,金属晶体还是离子化合物?
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另一个强碱和超强碱的界限是氢氧根离子,因为氢氧根是在水溶液中碱性最强的物质,更强的碱在水中会和水产生中和反应,产生氢氧根及质子化的碱。另一个定义超强碱的方式是利用是否可使羰基失去 α 氢变成烯醇来判别,一般的碱无法产生上述的反应。不过超强碱一词目前还没有一个标准的化学定义,例如质子海绵(Proton Sponge)也会称为超强碱。

超强碱主要可分为三种:有机化合物、有机金属化合物及无机化合物。

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有机合成中常用到的超强碱是施洛瑟碱(Schlosser's base)。 因为锂和醇基中氧的亲和力,正丁基锂和叔丁醇钾交换阳离子成为正丁基钾及叔丁醇锂,而正丁基锂的锂被钾置换后,使得正丁基的离子性变强,因此整体的碱性也随之增加。

无机的超强碱一般来说是盐类,解离后产生高价数,体积小的阴离子。如氮化锂的阴离子负电荷密度高,因此容易吸引其他的酸,例如水合氢离子。碱金族及碱土金族的氢化物(如氢化钠、氢化钙)也是超强碱。

有超强碱参与的反应通常对水敏感,需在低温的条件下,在不易反应的气体中进行。许多反应都希望在不易产生亲核反应的条件下进行,也就是以非亲核碱(non-nucleophilic base)的身份参与反应。如 Unhindered 的烷基锂不能和像是带羰基的亲电试剂一起使用,因为烷基锂会以亲核试剂的身份和亲电试剂反应。

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有机合成中常用到的超强碱是施洛瑟碱(Schlosser's base)。 因为锂和醇基中氧的亲和力,正丁基锂和叔丁醇钾交换阳离子成为正丁基钾及叔丁醇锂,而正丁基锂的锂被钾置换后,使得正丁基的离子性变强,因此整体的碱性也随之增加。

无机的超强碱一般来说是盐类,解离后产生高价数,体积小的阴离子。如氮化锂的阴离子负电荷密度高,因此容易吸引其他的酸,例如水合氢离子。碱金族及碱土金族的氢化物(如氢化钠、氢化钙)也是超强碱。

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碱性在NaOH碱性的十万倍以上的化合物称为“超强碱”。
这一类碱一般是金属晶体,或者称为“金属离子晶体”。其阳离子多为复合阳离子,周围是由OH构成的晶格框架,这个框架能够拉伸、变形、压缩,但是结构不会改变。整个结构浸在“电子气”中。金属键强度很大,所以超强碱一般都是透明的汞状液体。
现在最常见的现代超强碱是“铯铵碱”。铯铵碱由氢氧化铯溶于共价化合物Cs3N中制得,碱性是NaOH的一百亿倍。
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