光照下，甲基环戊烷与溴发生一溴化反应，主要产物和反应机理是什么

发布网友 发布时间：2022-04-29 16:17

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热心网友 时间：2023-10-18 23:05

主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物。
因为在有机物的卤代中,反应活性:叔碳（连三个碳的碳）＞仲碳（连两个碳的碳）＞伯碳（连一个碳的碳），氯＞溴＞碘（溴不如氯强,所以对碳有选择性）。
所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢：

拓展资料

甲基环戊烷是无色易挥发易燃液体，有刺激性气味。不溶于水，溶于醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。用作溶剂及色谱分析标准物质，也用于有机合成。吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激性。

溴化反应是有机化合物分子中的氢被嗅取代生成含溴化合物的反应。

溴化反应有机化合物分子中的氢被嗅取代生成含溴化合物的反应。重要溴化反应有:芳环上的氢在三溴化铁催化下被溴取代生成嗅代芳烃;烷烃分子中的氢在光的照射下被溴取代生成浪代烷;烯烃在过氧化物存在或在光照条件下与N一浪代唬拍酞亚胺tNFiS)作用，丙烯位发生溴化反应。醇与氢嗅酸、止浪化磷等试剂作用生成溴代烃，梭酸与屯溴化磷等试剂作用生成酞嗅，也都属于溴化反应。溴化反应是制备多种浪化物的主要方法.

（参考资料：百度百科：甲基环戊烷，溴化反应）

热心网友 时间：2023-10-18 23:05

主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷，反应机理是自由基机理追问能大概解释一下吗？我还是很迷茫，为什么不取代甲基上的氢呢？

追答在自由基机理反应中，反应的中间体是自由基，按照自由基的稳定性顺序应该是叔碳自由基>仲碳自由基>伯碳自由基，对于本题，主要产物的中间体正是叔碳自由基，而如果取代甲基上的氢中间体是伯碳自由基，所以主要产物应该是1-甲基-1-溴环戊烷。

热心网友 时间：2023-10-18 23:05

主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物。
因为在有机物的卤代中,反应活性:叔碳（连三个碳的碳）＞仲碳（连两个碳的碳）＞伯碳（连一个碳的碳），氯＞溴＞碘（溴不如氯强,所以对碳有选择性）。
所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢：

拓展资料

甲基环戊烷是无色易挥发易燃液体，有刺激性气味。不溶于水，溶于醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。用作溶剂及色谱分析标准物质，也用于有机合成。吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激性。

溴化反应是有机化合物分子中的氢被嗅取代生成含溴化合物的反应。

溴化反应有机化合物分子中的氢被嗅取代生成含溴化合物的反应。重要溴化反应有:芳环上的氢在三溴化铁催化下被溴取代生成嗅代芳烃;烷烃分子中的氢在光的照射下被溴取代生成浪代烷;烯烃在过氧化物存在或在光照条件下与N一浪代唬拍酞亚胺tNFiS)作用，丙烯位发生溴化反应。醇与氢嗅酸、止浪化磷等试剂作用生成溴代烃，梭酸与屯溴化磷等试剂作用生成酞嗅，也都属于溴化反应。溴化反应是制备多种浪化物的主要方法.

（参考资料：百度百科：甲基环戊烷，溴化反应）

热心网友 时间：2023-10-18 23:05

主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷，反应机理是自由基机理追问能大概解释一下吗？我还是很迷茫，为什么不取代甲基上的氢呢？

追答在自由基机理反应中，反应的中间体是自由基，按照自由基的稳定性顺序应该是叔碳自由基>仲碳自由基>伯碳自由基，对于本题，主要产物的中间体正是叔碳自由基，而如果取代甲基上的氢中间体是伯碳自由基，所以主要产物应该是1-甲基-1-溴环戊烷。

热心网友 时间：2023-10-18 23:06

光的作用首先让Br-Br键断裂，形成Br·自由基（只有7个电子），Br·再进攻碳氢键，C-H键断开，H和Br·结合形成HBr，剩下C·，这个碳上还连有3个原子，带一个单电子，所以总共也只有7个电子。该结构继续进攻Br-Br，形成下一个Br·，这样重复就完成了反应。
决定Br的位置的步骤是Br·进攻C-H键，决定因素是形成的碳自由基的稳定性。如果进攻甲基，则形成R-CH2·，进攻环上连甲基的碳，则形成的自由基连着3个碳（相当于三个烷基），烷基给出电子的能力高于氢，所以后一种结构能让边上的碳给自由基碳更多电子，使其由7个电子向8个电子的稳定结构接近，故稳定性比前一种强。所以形成这种自由基较为稳定，为主产物。

热心网友 时间：2023-10-18 23:05

主要产物是溴代掉甲基所在碳上的氢所得的一溴代物。
因为在有机物的卤代中,反应活性:叔碳（连三个碳的碳）＞仲碳（连两个碳的碳）＞伯碳（连一个碳的碳），氯＞溴＞碘（溴不如氯强,所以对碳有选择性）。
所以溴会优先取代甲基所连碳上的氢.所以一溴代物主要是溴取掉甲基所连碳上的氢所成的一溴代物。溴代反应选择性高，主要取代甲基环戊烷中的叔氢：

拓展资料

甲基环戊烷是无色易挥发易燃液体，有刺激性气味。不溶于水，溶于醇、乙醚、苯、丙酮等多数有机溶剂。用作溶剂及色谱分析标准物质，也用于有机合成。吸入、口服或经皮肤吸收对身体有害。其蒸气或雾对眼睛、皮肤、粘膜和上呼吸道有刺激性。

溴化反应是有机化合物分子中的氢被嗅取代生成含溴化合物的反应。

溴化反应有机化合物分子中的氢被嗅取代生成含溴化合物的反应。重要溴化反应有:芳环上的氢在三溴化铁催化下被溴取代生成嗅代芳烃;烷烃分子中的氢在光的照射下被溴取代生成浪代烷;烯烃在过氧化物存在或在光照条件下与N一浪代唬拍酞亚胺tNFiS)作用，丙烯位发生溴化反应。醇与氢嗅酸、止浪化磷等试剂作用生成溴代烃，梭酸与屯溴化磷等试剂作用生成酞嗅，也都属于溴化反应。溴化反应是制备多种浪化物的主要方法.

（参考资料：百度百科：甲基环戊烷，溴化反应）

热心网友 时间：2023-10-18 23:05

主要产物是1-甲基-1-溴环戊烷，反应机理是自由基机理追问能大概解释一下吗？我还是很迷茫，为什么不取代甲基上的氢呢？

追答在自由基机理反应中，反应的中间体是自由基，按照自由基的稳定性顺序应该是叔碳自由基>仲碳自由基>伯碳自由基，对于本题，主要产物的中间体正是叔碳自由基，而如果取代甲基上的氢中间体是伯碳自由基，所以主要产物应该是1-甲基-1-溴环戊烷。

热心网友 时间：2023-10-18 23:06

光的作用首先让Br-Br键断裂，形成Br·自由基（只有7个电子），Br·再进攻碳氢键，C-H键断开，H和Br·结合形成HBr，剩下C·，这个碳上还连有3个原子，带一个单电子，所以总共也只有7个电子。该结构继续进攻Br-Br，形成下一个Br·，这样重复就完成了反应。
决定Br的位置的步骤是Br·进攻C-H键，决定因素是形成的碳自由基的稳定性。如果进攻甲基，则形成R-CH2·，进攻环上连甲基的碳，则形成的自由基连着3个碳（相当于三个烷基），烷基给出电子的能力高于氢，所以后一种结构能让边上的碳给自由基碳更多电子，使其由7个电子向8个电子的稳定结构接近，故稳定性比前一种强。所以形成这种自由基较为稳定，为主产物。

热心网友 时间：2023-10-18 23:06

光的作用首先让Br-Br键断裂，形成Br·自由基（只有7个电子），Br·再进攻碳氢键，C-H键断开，H和Br·结合形成HBr，剩下C·，这个碳上还连有3个原子，带一个单电子，所以总共也只有7个电子。该结构继续进攻Br-Br，形成下一个Br·，这样重复就完成了反应。
决定Br的位置的步骤是Br·进攻C-H键，决定因素是形成的碳自由基的稳定性。如果进攻甲基，则形成R-CH2·，进攻环上连甲基的碳，则形成的自由基连着3个碳（相当于三个烷基），烷基给出电子的能力高于氢，所以后一种结构能让边上的碳给自由基碳更多电子，使其由7个电子向8个电子的稳定结构接近，故稳定性比前一种强。所以形成这种自由基较为稳定，为主产物。