沃丽丁:是什么药?
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发布时间：2022-04-29 15:40
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时间：2023-10-16 08:05
【通用名】 iodizedlecithin，卵磷脂络合碘
【化学名称】 二α-(β)-磷脂基胆碱二碘
性状】为白色糖衣片，除去糖衣后显棕*。规格大小：直径为8.1mm，厚度为4.4mm，重为0.23g。
【药理、毒理】
（1）卵磷脂络合碘可促进兔视网膜的组织呼吸，增进视网膜的新陈代谢。
（2）卵磷脂络合碘可加速成年白兔的ERG（视网膜电流图）节律样的微小波动。在给碘剂量为18μg／kg／天时这种作用最为明显，且连续治疗三个月作用增强。
（3）对兔的过敏性眼色素层（葡萄膜）炎或暴发性眼色素层炎的两种实验中，都有明显的抗炎作用和改善ERG的作用。
非临床毒理研究：
（1）急性毒性
大鼠和小鼠的口服致死剂量分别相当于人的临床剂量600μg/人的42000和110000倍。
（2）亚急性和慢性毒性
对于大鼠，按72mg／kg／天的剂量约1个月后，体重增长受到抑制，食量下降。但此外在症状、生长状况或尿样分析结果方面都没有变化，也无中毒死亡现象。6个月后，48mg／kg组雄性体重增加．经过4周，有若干抑制。3mg／kg组相反，发育良好，无中毒死亡现象。
（3）致畸作用
按100mg／kg和10mg/kg的剂量（含碘的量）给怀孕小鼠和大鼠以本品，通过灌肠给药，并对给药的怀孕到期热母体和出生后3周内的幼鼠进行检查。结果在母体体重、死胚和死胎的发生率、胎儿的体重、外观畸形的发生率等方面都没有变化。出生后的生长状况、辨别行为或仔畜指数都没有变化。
对骨进行检查，只发现与剂量无关的迟延和突变。以上结果显示本品无任何致畸作用。
【药代动力学】
＜吸收＞
由消化道吸收到血液中，大部分是以无机碘的形式。
＜分布＞
服药4小时后．均可见药物从血液中向甲状腺转移。
24～120小时之间达到最高值，336小时后甲状腺内仍有较高的分布。
＜代射＞
血中的碘被摄取进入甲状腺，合成甲状腺激素、向血中释放。过剩的碘以碘化物的形式由尿排出。
＜排泄＞
口服的卵磷脂络合碘的大部分作为无机碘在血中被吸收，由尿排出，未被吸收的由粪中排出的量为10％以下。
【适应症】治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变、中心性渗出性脉络膜视网膜病变、玻璃体出血、玻璃体混浊、视网膜*静脉阻塞等。
【用法与用量】口服，*一次1～3片，一日2～3次服用。每日用量：沃丽汀「100」片3～6片。
【不良反应】1）过敏反应：偶发皮疹。2）消化道反应：偶尔发生胃肠不适。
【禁忌症】对碘过敏患者禁用。
【注意事项】慎用
1）患有慢性甲状腺疾病的患者。
2）曾患突眼性甲状腺肿的患者。
3）内源性甲状腺素合成不足的患者。
【妊娠及哺乳期妇女用药】对妊娠妇女的安全性尚未确立，对妊娠妇女或疑为妊娠的妇女，只有在治疗价值大于可能带来的风险时，方可使用。
【儿童用药】对于早产儿、新生儿、婴儿、幼儿及儿童的安全性尚未确立（无使用经验）。
【老年患者用药】由于老年人生理机能降低，应在使用时适当减量并对服用此药者小心监护。
【药物相互作用】关于与其它药物的并用，无特别需要注意的药品，未见由食物引起的特殊影响。
【用药过量】因卵磷脂络合碘药物过量而引起不良反应未报道最大使用量：24片／天（碘量2400μg）无不良反应。
【规格】卵磷脂络合碘片中，每片含碘量100μg
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时间：2023-10-16 08:05
【通用名】 iodizedlecithin，卵磷脂络合碘
【化学名称】 二α-(β)-磷脂基胆碱二碘
性状】为白色糖衣片，除去糖衣后显棕*。规格大小：直径为8.1mm，厚度为4.4mm，重为0.23g。
【药理、毒理】
（1）卵磷脂络合碘可促进兔视网膜的组织呼吸，增进视网膜的新陈代谢。
（2）卵磷脂络合碘可加速成年白兔的ERG（视网膜电流图）节律样的微小波动。在给碘剂量为18μg／kg／天时这种作用最为明显，且连续治疗三个月作用增强。
（3）对兔的过敏性眼色素层（葡萄膜）炎或暴发性眼色素层炎的两种实验中，都有明显的抗炎作用和改善ERG的作用。
非临床毒理研究：
（1）急性毒性
大鼠和小鼠的口服致死剂量分别相当于人的临床剂量600μg/人的42000和110000倍。
（2）亚急性和慢性毒性
对于大鼠，按72mg／kg／天的剂量约1个月后，体重增长受到抑制，食量下降。但此外在症状、生长状况或尿样分析结果方面都没有变化，也无中毒死亡现象。6个月后，48mg／kg组雄性体重增加．经过4周，有若干抑制。3mg／kg组相反，发育良好，无中毒死亡现象。
（3）致畸作用
按100mg／kg和10mg/kg的剂量（含碘的量）给怀孕小鼠和大鼠以本品，通过灌肠给药，并对给药的怀孕到期热母体和出生后3周内的幼鼠进行检查。结果在母体体重、死胚和死胎的发生率、胎儿的体重、外观畸形的发生率等方面都没有变化。出生后的生长状况、辨别行为或仔畜指数都没有变化。
对骨进行检查，只发现与剂量无关的迟延和突变。以上结果显示本品无任何致畸作用。
【药代动力学】
＜吸收＞
由消化道吸收到血液中，大部分是以无机碘的形式。
＜分布＞
服药4小时后．均可见药物从血液中向甲状腺转移。
24～120小时之间达到最高值，336小时后甲状腺内仍有较高的分布。
＜代射＞
血中的碘被摄取进入甲状腺，合成甲状腺激素、向血中释放。过剩的碘以碘化物的形式由尿排出。
＜排泄＞
口服的卵磷脂络合碘的大部分作为无机碘在血中被吸收，由尿排出，未被吸收的由粪中排出的量为10％以下。
【适应症】治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变、中心性渗出性脉络膜视网膜病变、玻璃体出血、玻璃体混浊、视网膜*静脉阻塞等。
【用法与用量】口服，*一次1～3片，一日2～3次服用。每日用量：沃丽汀「100」片3～6片。
【不良反应】1）过敏反应：偶发皮疹。2）消化道反应：偶尔发生胃肠不适。
【禁忌症】对碘过敏患者禁用。
【注意事项】慎用
1）患有慢性甲状腺疾病的患者。
2）曾患突眼性甲状腺肿的患者。
3）内源性甲状腺素合成不足的患者。
【妊娠及哺乳期妇女用药】对妊娠妇女的安全性尚未确立，对妊娠妇女或疑为妊娠的妇女，只有在治疗价值大于可能带来的风险时，方可使用。
【儿童用药】对于早产儿、新生儿、婴儿、幼儿及儿童的安全性尚未确立（无使用经验）。
【老年患者用药】由于老年人生理机能降低，应在使用时适当减量并对服用此药者小心监护。
【药物相互作用】关于与其它药物的并用，无特别需要注意的药品，未见由食物引起的特殊影响。
【用药过量】因卵磷脂络合碘药物过量而引起不良反应未报道最大使用量：24片／天（碘量2400μg）无不良反应。
【规格】卵磷脂络合碘片中，每片含碘量100μg
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时间：2023-10-16 08:05
【通用名】 iodizedlecithin，卵磷脂络合碘
【化学名称】 二α-(β)-磷脂基胆碱二碘
性状】为白色糖衣片，除去糖衣后显棕*。规格大小：直径为8.1mm，厚度为4.4mm，重为0.23g。
【药理、毒理】
（1）卵磷脂络合碘可促进兔视网膜的组织呼吸，增进视网膜的新陈代谢。
（2）卵磷脂络合碘可加速成年白兔的ERG（视网膜电流图）节律样的微小波动。在给碘剂量为18μg／kg／天时这种作用最为明显，且连续治疗三个月作用增强。
（3）对兔的过敏性眼色素层（葡萄膜）炎或暴发性眼色素层炎的两种实验中，都有明显的抗炎作用和改善ERG的作用。
非临床毒理研究：
（1）急性毒性
大鼠和小鼠的口服致死剂量分别相当于人的临床剂量600μg/人的42000和110000倍。
（2）亚急性和慢性毒性
对于大鼠，按72mg／kg／天的剂量约1个月后，体重增长受到抑制，食量下降。但此外在症状、生长状况或尿样分析结果方面都没有变化，也无中毒死亡现象。6个月后，48mg／kg组雄性体重增加．经过4周，有若干抑制。3mg／kg组相反，发育良好，无中毒死亡现象。
（3）致畸作用
按100mg／kg和10mg/kg的剂量（含碘的量）给怀孕小鼠和大鼠以本品，通过灌肠给药，并对给药的怀孕到期热母体和出生后3周内的幼鼠进行检查。结果在母体体重、死胚和死胎的发生率、胎儿的体重、外观畸形的发生率等方面都没有变化。出生后的生长状况、辨别行为或仔畜指数都没有变化。
对骨进行检查，只发现与剂量无关的迟延和突变。以上结果显示本品无任何致畸作用。
【药代动力学】
＜吸收＞
由消化道吸收到血液中，大部分是以无机碘的形式。
＜分布＞
服药4小时后．均可见药物从血液中向甲状腺转移。
24～120小时之间达到最高值，336小时后甲状腺内仍有较高的分布。
＜代射＞
血中的碘被摄取进入甲状腺，合成甲状腺激素、向血中释放。过剩的碘以碘化物的形式由尿排出。
＜排泄＞
口服的卵磷脂络合碘的大部分作为无机碘在血中被吸收，由尿排出，未被吸收的由粪中排出的量为10％以下。
【适应症】治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变、中心性渗出性脉络膜视网膜病变、玻璃体出血、玻璃体混浊、视网膜*静脉阻塞等。
【用法与用量】口服，*一次1～3片，一日2～3次服用。每日用量：沃丽汀「100」片3～6片。
【不良反应】1）过敏反应：偶发皮疹。2）消化道反应：偶尔发生胃肠不适。
【禁忌症】对碘过敏患者禁用。
【注意事项】慎用
1）患有慢性甲状腺疾病的患者。
2）曾患突眼性甲状腺肿的患者。
3）内源性甲状腺素合成不足的患者。
【妊娠及哺乳期妇女用药】对妊娠妇女的安全性尚未确立，对妊娠妇女或疑为妊娠的妇女，只有在治疗价值大于可能带来的风险时，方可使用。
【儿童用药】对于早产儿、新生儿、婴儿、幼儿及儿童的安全性尚未确立（无使用经验）。
【老年患者用药】由于老年人生理机能降低，应在使用时适当减量并对服用此药者小心监护。
【药物相互作用】关于与其它药物的并用，无特别需要注意的药品，未见由食物引起的特殊影响。
【用药过量】因卵磷脂络合碘药物过量而引起不良反应未报道最大使用量：24片／天（碘量2400μg）无不良反应。
【规格】卵磷脂络合碘片中，每片含碘量100μg
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时间：2023-10-16 08:05
【通用名】 iodizedlecithin，卵磷脂络合碘
【化学名称】 二α-(β)-磷脂基胆碱二碘
性状】为白色糖衣片，除去糖衣后显棕*。规格大小：直径为8.1mm，厚度为4.4mm，重为0.23g。
【药理、毒理】
（1）卵磷脂络合碘可促进兔视网膜的组织呼吸，增进视网膜的新陈代谢。
（2）卵磷脂络合碘可加速成年白兔的ERG（视网膜电流图）节律样的微小波动。在给碘剂量为18μg／kg／天时这种作用最为明显，且连续治疗三个月作用增强。
（3）对兔的过敏性眼色素层（葡萄膜）炎或暴发性眼色素层炎的两种实验中，都有明显的抗炎作用和改善ERG的作用。
非临床毒理研究：
（1）急性毒性
大鼠和小鼠的口服致死剂量分别相当于人的临床剂量600μg/人的42000和110000倍。
（2）亚急性和慢性毒性
对于大鼠，按72mg／kg／天的剂量约1个月后，体重增长受到抑制，食量下降。但此外在症状、生长状况或尿样分析结果方面都没有变化，也无中毒死亡现象。6个月后，48mg／kg组雄性体重增加．经过4周，有若干抑制。3mg／kg组相反，发育良好，无中毒死亡现象。
（3）致畸作用
按100mg／kg和10mg/kg的剂量（含碘的量）给怀孕小鼠和大鼠以本品，通过灌肠给药，并对给药的怀孕到期热母体和出生后3周内的幼鼠进行检查。结果在母体体重、死胚和死胎的发生率、胎儿的体重、外观畸形的发生率等方面都没有变化。出生后的生长状况、辨别行为或仔畜指数都没有变化。
对骨进行检查，只发现与剂量无关的迟延和突变。以上结果显示本品无任何致畸作用。
【药代动力学】
＜吸收＞
由消化道吸收到血液中，大部分是以无机碘的形式。
＜分布＞
服药4小时后．均可见药物从血液中向甲状腺转移。
24～120小时之间达到最高值，336小时后甲状腺内仍有较高的分布。
＜代射＞
血中的碘被摄取进入甲状腺，合成甲状腺激素、向血中释放。过剩的碘以碘化物的形式由尿排出。
＜排泄＞
口服的卵磷脂络合碘的大部分作为无机碘在血中被吸收，由尿排出，未被吸收的由粪中排出的量为10％以下。
【适应症】治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变、中心性渗出性脉络膜视网膜病变、玻璃体出血、玻璃体混浊、视网膜*静脉阻塞等。
【用法与用量】口服，*一次1～3片，一日2～3次服用。每日用量：沃丽汀「100」片3～6片。
【不良反应】1）过敏反应：偶发皮疹。2）消化道反应：偶尔发生胃肠不适。
【禁忌症】对碘过敏患者禁用。
【注意事项】慎用
1）患有慢性甲状腺疾病的患者。
2）曾患突眼性甲状腺肿的患者。
3）内源性甲状腺素合成不足的患者。
【妊娠及哺乳期妇女用药】对妊娠妇女的安全性尚未确立，对妊娠妇女或疑为妊娠的妇女，只有在治疗价值大于可能带来的风险时，方可使用。
【儿童用药】对于早产儿、新生儿、婴儿、幼儿及儿童的安全性尚未确立（无使用经验）。
【老年患者用药】由于老年人生理机能降低，应在使用时适当减量并对服用此药者小心监护。
【药物相互作用】关于与其它药物的并用，无特别需要注意的药品，未见由食物引起的特殊影响。
【用药过量】因卵磷脂络合碘药物过量而引起不良反应未报道最大使用量：24片／天（碘量2400μg）无不良反应。
【规格】卵磷脂络合碘片中，每片含碘量100μg
热心网友
时间：2023-10-16 08:05
【通用名】 iodizedlecithin，卵磷脂络合碘
【化学名称】 二α-(β)-磷脂基胆碱二碘
性状】为白色糖衣片，除去糖衣后显棕*。规格大小：直径为8.1mm，厚度为4.4mm，重为0.23g。
【药理、毒理】
（1）卵磷脂络合碘可促进兔视网膜的组织呼吸，增进视网膜的新陈代谢。
（2）卵磷脂络合碘可加速成年白兔的ERG（视网膜电流图）节律样的微小波动。在给碘剂量为18μg／kg／天时这种作用最为明显，且连续治疗三个月作用增强。
（3）对兔的过敏性眼色素层（葡萄膜）炎或暴发性眼色素层炎的两种实验中，都有明显的抗炎作用和改善ERG的作用。
非临床毒理研究：
（1）急性毒性
大鼠和小鼠的口服致死剂量分别相当于人的临床剂量600μg/人的42000和110000倍。
（2）亚急性和慢性毒性
对于大鼠，按72mg／kg／天的剂量约1个月后，体重增长受到抑制，食量下降。但此外在症状、生长状况或尿样分析结果方面都没有变化，也无中毒死亡现象。6个月后，48mg／kg组雄性体重增加．经过4周，有若干抑制。3mg／kg组相反，发育良好，无中毒死亡现象。
（3）致畸作用
按100mg／kg和10mg/kg的剂量（含碘的量）给怀孕小鼠和大鼠以本品，通过灌肠给药，并对给药的怀孕到期热母体和出生后3周内的幼鼠进行检查。结果在母体体重、死胚和死胎的发生率、胎儿的体重、外观畸形的发生率等方面都没有变化。出生后的生长状况、辨别行为或仔畜指数都没有变化。
对骨进行检查，只发现与剂量无关的迟延和突变。以上结果显示本品无任何致畸作用。
【药代动力学】
＜吸收＞
由消化道吸收到血液中，大部分是以无机碘的形式。
＜分布＞
服药4小时后．均可见药物从血液中向甲状腺转移。
24～120小时之间达到最高值，336小时后甲状腺内仍有较高的分布。
＜代射＞
血中的碘被摄取进入甲状腺，合成甲状腺激素、向血中释放。过剩的碘以碘化物的形式由尿排出。
＜排泄＞
口服的卵磷脂络合碘的大部分作为无机碘在血中被吸收，由尿排出，未被吸收的由粪中排出的量为10％以下。
【适应症】治疗中心性浆液性脉络膜视网膜病变、中心性渗出性脉络膜视网膜病变、玻璃体出血、玻璃体混浊、视网膜*静脉阻塞等。
【用法与用量】口服，*一次1～3片，一日2～3次服用。每日用量：沃丽汀「100」片3～6片。
【不良反应】1）过敏反应：偶发皮疹。2）消化道反应：偶尔发生胃肠不适。
【禁忌症】对碘过敏患者禁用。
【注意事项】慎用
1）患有慢性甲状腺疾病的患者。
2）曾患突眼性甲状腺肿的患者。
3）内源性甲状腺素合成不足的患者。
【妊娠及哺乳期妇女用药】对妊娠妇女的安全性尚未确立，对妊娠妇女或疑为妊娠的妇女，只有在治疗价值大于可能带来的风险时，方可使用。
【儿童用药】对于早产儿、新生儿、婴儿、幼儿及儿童的安全性尚未确立（无使用经验）。
【老年患者用药】由于老年人生理机能降低，应在使用时适当减量并对服用此药者小心监护。
【药物相互作用】关于与其它药物的并用，无特别需要注意的药品，未见由食物引起的特殊影响。
【用药过量】因卵磷脂络合碘药物过量而引起不良反应未报道最大使用量：24片／天（碘量2400μg）无不良反应。
【规格】卵磷脂络合碘片中，每片含碘量100μg
