发布网友 发布时间:2022-05-15 05:07
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热心网友 时间:2023-10-09 17:43
你这些图片的坐标没有标记清楚,只有颜色,但没有标记染的是什么,而且看起来不是PI单染的图。追问好的,多谢。我再研究研究。。我也不明白为什么横纵坐标是红色和绿色,因为只用了一种燃料就是PI。而且右侧的图很像是细胞分选而不是凋亡相关的指标。来自:求助得到的回答
二维点图以双参数显示结果,每个点表示一个或多个细胞。图5-6为阴性对照图,用于设定阴性对照边界,全图划分为四个象限,以区分阴性细胞、单阳性细胞以及双阳性细胞。左下象限(LL)为双阴性细胞,左上象限(UL)为Y轴阳性细胞(CD19 PE),左下象限(LR)为X轴阳性细胞(CD3 FITC),右上象限(UR...
外泌体介导的细胞间通讯的方式有哪些?外泌体是细胞分泌的一种微小囊泡,可以携带多种生物活性分子,介导细胞间通讯。外泌体介导的细胞间通讯的方式主要包括以下几种:1. 传递信号分子:外泌体携带多种信号分子,如蛋白质、脂质和RNA,可以将信号传递给其他细胞,调节靶细胞的生物学行为。2. 传递细胞器成分:外泌体携带细胞器的成分,如线粒体和核质,可以将这些成分传递给其他细胞,影响靶细胞的生物学行为。3. 调节免疫反应:外泌体可以调节免疫反应,通过携带免疫相关分子,传递免疫信息,调节免疫细胞的生物学行为。4. 促进细胞融合:外泌体可以促进细胞融合,通过携带膜融合蛋白,…外泌体介导的细胞间通讯主要通过以下三种方式:一是外泌体膜蛋白可以与靶细胞膜蛋白结合,进而激活靶细胞细胞内的信号通路。二是在细胞外基质中,外泌体膜蛋白可以被蛋白酶剪切,剪切的碎片可以作为配体与细胞膜上的受体结合,从而激活细胞内的...
PI染色流式细胞仪结果图分析,只是看细胞凋亡,多谢在FSC SSC这个图上没有看到明显的细胞群,有可能是PMT电压没有设置好,或者是细胞因为处理的太过,都死了,成为碎片。第二个图的PI染色,既然你说是要做凋亡检测,目前PI单染看凋亡,只有是测sub G1期。这个横坐标应该设为线性而不是对数。所以说你整个实验都设置错了。只有重做了。
怎么看annexin v-fitc细胞流式测凋亡图片在二维散点图上,PI 和 annexin V 分别是X和Y轴。一般认为PI单染的细胞是已经死亡的细胞,annexin V 单染的细胞是凋亡早期的细胞,而双染是凋亡中期的。需要在散点图上先画出4个象限,位置根据无染色的阴性细胞先定出左下象限。Annexin V是一种检测细胞凋亡的试剂,在正常细胞中,磷脂酰丝氨酸只...
流式细胞仪检测细胞凋亡,单染可以检测出细胞凋亡率吗?用PI单染就可以,PI是用来测细胞周期的,在单倍体峰前如果有个亚峰则表明有凋亡,但是这个方法不是很好,坏死细胞也会包含在内。准确地说用PI单染测出的凋亡率应该是死亡细胞占细胞总数的比例。建议用AnexinV和PI双染,PI阴性和AnexinV阳性区是真正凋亡的细胞。细胞早期凋亡时,内膜外翻,位于胞浆的磷...
怎么分析pi staining 细胞周期PI单染检测细胞周期 原理:碘化丙啶(Propidium ,简称PI)是一种双链DNA的荧光染料。碘化丙啶和双链DNA结合后可以产生荧光,并且荧光强度和双链DNA的含量成正比。细胞内的DNA被碘化丙啶染色后,可以用流式细胞仪对细胞进行DNA含量测定,然后根据DNA含量的分布情况,可以进行细胞周期和细胞凋亡分析。操作...
流式细胞仪 FITC-PI双染HEK293T细胞 空白组细胞凋亡率很高PI的染色看起来很弱 第三,Annexin V单染没有强阳性,而且这个细胞群都有右移,这个提示很可能是你处理细胞过头导致的假阳性。第四,你没有贴FSC-SSC的图。真有凋亡发生,那个图也会有变化的。第五,你的单染对照因为设置的电压过低,没有做对双色补偿,所以你这个实验数据时无效的。
pi染色用哪个通道本品是无菌的即用型PI染色液(溶于PBS),可进入死细胞内与DNA结合,并被活细胞排斥在外,适合用于流式细胞仪进行细胞活力分析。实验原理 1. 细胞核的改变:由于凋亡细胞核的改变,造成各种染色体荧光染料对凋亡细胞DNA可染性发生改变。研究表明,用各种染色体荧光染料对经固定的凋亡细胞进行染色,其DNA...
做流式细胞周期和凋亡检测多少钱?试剂盒不贵,流式细胞周期用PI单染,假如自己实验室有流式细胞仪的话,试剂不贵,不过如果别的实验室的话,大概要100-200块一个样品,凋亡检测价格也差不多就这个价钱
流式单染管细胞要煮吗流式单染细胞不需要煮。在流式细胞术中,单染细胞是指只对一种细胞进行染色,以便在流式细胞仪上进行检测。通常使用单克隆抗体对细胞进行染色,这些抗体可以与特定的细胞表面标记物结合,从而实现对细胞的定量测定分析。在染色过程中,细胞与抗体发生特异性反应,形成复合物。这些复合物可以通过流式细胞仪...
关于流式细胞仪双染时,调补偿单染用调补偿有几个原则:单色阳性样本需要有足够的阳性细胞 使用和样本相同的颜色,确保强度不低于样本 如果用微珠代替细胞,要注意某些细胞的染色可能强于微珠 上机后,先调整电压,使目标阳性峰在自己的通道上高于其他的通道 记录数据,就算补偿