贝伐珠单抗属于哪一类抗肿瘤药物?
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发布时间:2022-05-13 16:22
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时间:2023-10-16 00:52
贝伐珠单抗,他的主要是抑制肿瘤,血管的生成还能够和血管内的皮生长因子结合,并且能够阻断他的生物活性,所以就达到了抗肿瘤的目的,这种药物主要是用于治疗转移性结直肠癌的药物,一般情况下可以和氟尿嘧啶为基础的化疗方案联合应用的,服用这种药物的同时,要注意,患者有没有胃肠穿孔和伤口愈合的并发症,另外这种药物还可能引起血压升高和蛋白尿等不良的反应。
【拓展资料】
一、贝伐珠单抗(Bevacizumab,商品名Avastin)是一种单克隆抗体,可抑制血管内皮生长因子,用于治疗各类转移性癌症。
二、贝伐珠单抗的药代动力学参数都是通过分析血清总的贝伐珠单抗浓度来评估的(即检测方法不能区分游离的贝伐珠单抗和与VEGF结合的贝伐珠单抗)。贝伐珠单抗的药代动力学数据来自于10项在实体瘤患者中进行的研究。
三、在所有试验中,贝伐珠单抗采用静脉输注的方式给药。输注的速率于患者的耐受性,首次静脉输注时间需持续90分钟。在1-10mg的剂量范围内,贝伐珠单抗的药代动力学呈线性关系。
四、分布:女性和男性患者的典型*室体积(Vc)值分别为2.73L和3.28L,都在所描述的IgG和其它单克隆抗体的范围之内。当贝伐珠单抗与抗肿瘤药物合用时,女性和男性患者的典型的外周室体积(Vp)值分别为1.69L和2.35L。对体重进行校正以后,男性患者的Vc值高于女性患者(+20%)。
五、代谢:在家兔中,通过IV单剂量给予125I-贝伐珠单抗后,对贝伐珠单抗的代谢进行评价,结果表明它的代谢特性与那些未与VEGF结合的天然IgG的预期结果相似。
六、贝伐珠单抗的代谢与消除与内源性IgG相似,即主要通过人体包括内皮细胞的蛋白水解分解代谢,不是主要通过肾脏和肝脏的消除。IgG与FcRn的结合保护其不被细胞代谢,具有长的终末半衰期。