做流式细胞周期和凋亡检测多少钱?
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发布时间:2022-05-12 18:36
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热心网友
时间:2023-08-20 11:59
试剂盒不贵,流式细胞周期用PI单染,假如自己实验室有流式细胞仪的话,试剂不贵,不过如果别的实验室的话,大概要100-200块一个样品,凋亡检测价格也差不多就这个价钱
热心网友
时间:2023-08-20 12:00
看具体情况而定,北京德元国际科技有限公司做流式方面检测,可咨询一下!010-63853628
求流式细胞术做凋亡的操作步骤和注意事项
博凌科为解答:仅供参考一下:流式样品的准备:DNA含量的测定:用本法可以测定细胞周期、细胞倍体和凋亡,在样品的制备中存在的问题主要是细胞的聚集和碎片,建议在固定细胞时加入3%小牛血清。1 培养或分离的细胞约110 6,离心沉淀后用0.3ml含10%小牛血清的PBS悬浮,移入1.5mlEP管中,加入0.7ml...
细胞自噬检测找哪家
自噬是一个涉及到细胞自身结构经过溶酶体机制而被分解的过程,该过程是一个受到紧密调控的步骤,帮助细胞产物在合成、降解以及接下来的循环中维持一个平衡状态。研载生物科技(上海)有限公司可以提供细胞自噬诱导、抑制以及自噬检测服务,自噬...
细胞周期,增殖和凋亡结果可以同步分析吗
实验的时候(可能与我选择的试剂盒不同有关)细胞增殖要单独做,因为这个实验只需要5000个细胞,用96孔板完成。细胞周期和凋亡我做的流式,细胞要求量都是10的6次方,两个实验可以同时进行,用6孔板完成,但是一定要多种一点细胞,以防消化不完全,细胞数目不够。结果是不可以一起分析的,一般来说,细...
细胞周期检测凋亡sub-g1怎么设置流式的gate
在现实细胞周期柱状图的形态下,如下图,G1前面的都酸是sub-G1, 柱状图里面只显示单细胞gate里面的细胞
细胞凋亡的检测
其中带荧光标记的Annexin V-EGFP(Enhanced Green Fluorescent Protein)及Annexin V-FITC,灵敏度高,可作为FACS(流式细胞分选)方法筛选凋亡细胞的基础。由于融合蛋白Annexin V-EGFP,EGFP与PS 的结合比例为1:1,还可进行定量检测。除此之外,还提供生物素偶联的Annexin V,可通过常用的酶联显色反应来检测。另外,MACS公司...
流式细胞仪检测细胞凋亡,单染可以检测出细胞凋亡率吗?
用PI单染就可以,PI是用来测细胞周期的,在单倍体峰前如果有个亚峰则表明有凋亡,但是这个方法不是很好,坏死细胞也会包含在内。准确地说用PI单染测出的凋亡率应该是死亡细胞占细胞总数的比例。建议用AnexinV和PI双染,PI阴性和AnexinV阳性区是真正凋亡的细胞。细胞早期凋亡时,内膜外翻,位于胞浆的...
流式细胞术检测细胞周期和凋亡
G2期和M期,当DNA复制成为4倍体时,细胞进入G2期,继续合成RNA及蛋白质,直到进入M期。PI法是经典的周期检测方法,PI为插入性核酸荧光染料,能选择性的嵌入DNA和RNA双链螺旋的碱基之间与之结合,其结合量与DNA含量成正比,用流式细胞仪分析,可以得到细胞周期各阶段的DNA分布状态,从而计算出各期的...
怎样鉴定细胞凋亡
1 悬浮细胞的染色:将正常培养和诱导凋亡的悬浮细胞(0.5~1×106)用PBS洗2次,加入100ul Binding Buffer和FITC标记的Annexin-V(20ug/ml)10ul,室温避光30min,再加入PI(50ug/ml)5ul,避光反应5min后,加入400ul Binding Buffer,立即用FACScan进行流式细胞术定量检测(一般不超过1h), 同时以不加AnnexinV-FITC及PI的...
流式细胞仪检测细胞周期DNA含量结果图怎样分析和说明
流式细胞仪检测细胞周期DNA含量结果图怎样分析和说明 已经做完流式,看到结果却不知该怎样分析了。我用的是AnnexinV-FITC 凋亡试剂盒 ,AnnexinV/PI双染检测细胞凋亡。请教各位,凋亡散点图中第1,2,4象限到底分别代表什么细胞?手里的资料说法都不相同。试剂盒说明书:1代表细胞收集过程中机械性损伤...
检测细胞凋亡的方法有哪些?
2)、可以做许多相关性分析 3)、结合被检测细胞的DNA含量的分析,可确定凋亡的细胞所处的细胞周期 ■检测形态学及细胞膜完整性的Hoechs-PI双染色法 细胞发生凋亡时,其细胞膜的通透性液增加,但其程度介于正常细胞和坏死细胞之间,利用这一特点,被检测细胞悬液用荧光素染色,利用流式细胞仪检测细胞悬...
细胞周期如何检测?
采用流式细胞仪检测凋亡率。http://www.biomart.cn/article/9/42/47/162/7437.htm 流式检测细胞周期 要点: 最关键的就是减少细胞碎片和单细胞悬液的制备!1、细胞消化要理想,资料显示最好消化时加EDTA,可使流式做的很漂亮;2、细胞消化后不可吹打过度,减少细胞破碎;以后的吹打也要注意,...