鱼鳞病有哪些遗传规律?

发布网友发布时间：2022-05-14 09:22

共5个回答

热心网友时间：2023-10-12 19:07

遗传性鱼鳞病最为常见，与一般鱼鳞病症状类似的是，它与皮肤屏障组成部分相关的基因突变可导致该病的发生。这些成分包括：角质细胞形成有关的结构蛋白，细胞连接蛋白，细胞连接水解、脂质代谢及DNA修复所需酶类。按发病机制，鱼鳞病可分为遗传性和获得性两大类。遗传性鱼鳞病通常由角质细胞分化和表皮屏障功能相关基因突变引起。获得性鱼鳞病病因复杂多样，任何影响角质层形成和分解过程中关键代谢酶的活性的因素均可能导致获得性鱼鳞病的发生，特别是影响丝聚合蛋白的合成和代谢过程的因素，其中最为常见的为系统性恶性肿瘤，特别是霍奇金病。某些自身免疫性疾病，、HIV感染、营养缺乏、以及一些影响胆固醇代谢的药物也可引发获得性鱼鳞病。皮肤病是指遗传特征不是决定于一对基因，而是由几对基因所决定的遗传方式，受环境因素影响较大，家族中发病率明显高于一般群体的特点。多基因遗传性皮肤病常见的有：脂溢性皮炎、寻常痤疮、红斑狼疮、银屑病、多毛症、斑秃等。皮肤病具有双亲中至少有一个是患者，子女至少有一半患病，与性别无关，病情多不严重，不影响生命和工作能力等特点。常染色体显性遗传性皮肤病占遗传性皮肤病的70%左右，常见的有：寻常型鱼鳞病、胼胝形成、毛囊角化症、多汗性外胚叶发育不良、甲膑综合征、血管扩张症、家族性慢性良性天疱疮、类白化病、毛发红糠疹、单纯型大疱性表皮松解症、色素失禁症、汗管角化症、皮脂腺腺瘤、雀斑、毛发上皮瘤、神经纤维瘤病、白额发、先天性厚甲症等。常染色体隐性遗传皮肤病具有双亲正常、但其兄弟姐妹可能患病，双亲家属发病率较高，看不到连续几代遗传，患者体力、智力发育明显障碍，生命预后差等特点。常染色体隐性遗传性皮肤病常见的有：白化病、先天性鱼鳞病、着色干皮病、先天性卟啉症、类脂蛋白沉着症、血色病、先天性甲缺乏、弹力纤维假黄瘤、肠病性肢端皮炎、皮肤脂肪沉积症、先天性闭汗性外胚叶发育不良等。性联遗传皮肤病具有发病男多于女，隔代遗传，女患者所生儿子全部发病，女性患者其父必为有症状患者等特点。性联遗传性皮肤病常见的有：性联遗传性鱼鳞病、先天性外胚叶发育不良、先天性角化不良、弥漫性体部血管角化瘤、萎缩性毛孔角化症等。推荐阅读：鱼鳞病是一种遗传性疾病

热心网友时间：2023-10-12 19:08

鱼鳞病是一种遗传性皮肤病，冬重夏轻，好发于四肢，表现为四肢皮肤粗糙脱屑如鳞片状。
意见建议：鱼鳞病不能根治。只能缓解症状。平时多食新鲜蔬菜和水果补充各种维生素，外用维甲酸软膏、凝甫集鱼鳞皮肤霜和尿素霜。

热心网友时间：2023-10-12 19:08

　　鱼鳞病是一种以皮肤干燥伴有鱼鳞状鳞屑为特征的遗传性皮肤病。
　　由于遗传方式、形态学和组织学上的不同，本病临床有多种分型，其中最常见的、多发的是寻常型鱼鳞病，寻常型鱼鳞病主要有两种遗传方式：
　　1、常染色体显性遗传。其主要遗传特点是：患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为50%，每代人中男女发病率相等。
　　2、性联遗传，也称X-联锁遗传。
　　3、其主要遗传特点是：几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。

热心网友时间：2023-10-12 19:09

鱼鳞病是一种遗传性的皮肤疾病。目前不能根治，但是可以缓解。在饮食上可摄取一些富含维生素A的食物，如胡萝卜、绿色蔬菜、新鲜水果等等。同时需要保持一个良好的心态。该病为冬重夏轻，日常坚持护理会有所改善。鱼鳞病是一种显性遗传病。有条件者可进行温泉浴，并涂凝甫集鱼鳞皮肤霜，使皮肤柔润，减轻鳞屑和瘙痒，防止皮肤过于干燥，禁用碱性重的肥皂及刺激性药物。

热心网友时间：2023-10-12 19:10

鱼鳞病系遗传性疾病，根源在于染色体中的基因异常，是遗传性疾病。所以鱼鳞病可以遗传，但不会传染。鱼鳞病的遗传有以下的一些特点：
1、由于致病基因位于常染色体上，因而遗传与性别无关，也就是说男女都可以发病，机会均等；
2、患者的双亲中必有一个是患者，但绝大多数为杂合子（也就是成对的染色体中只有一条是异常的），患者同胞中约有1/2的可能性也成为患者；
3、家庭系谱中可见本病的连续传递，即通常连续几代都可以看到患者。当然由于我国实际的是独生子女*，这种状况目前可能已不典型。
4、双亲无病时，子女一般不会患病。
鱼鳞病不能根除，只能是通过护理慢慢的恢复，使用凝甫集鱼鳞皮肤霜对鱼鳞病是非常明显的效果。平日在多注意些保养。