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求助:氰基反应生成羰基的方法

发布网友 发布时间:2022-05-14 06:13

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热心网友 时间:2023-10-08 16:44

一级二级醇可以溴化再氰基水解,或者做成格氏试剂再进攻二氧化碳。羧基(英文名:carboxyl),是有机化学中的基本酸基,所有的有机酸都可以叫羧酸,由一个碳原子、两个氧原子和一个氢原子组成,化学式-COOH。羧基上的氢有较大的电离倾向,从而使羧酸在水溶液中显酸性。羧酸根负离子所具有共轭结构可以看作是氢易电离的潜在动力。羧基中的羰基在羟基的影响下变得很不活泼,不跟HCN、NaHSO3等亲核试剂发生加成反应,而它的羟基比醇羟基容易离解,显示弱酸性。在羧酸盐的阴离子中,由于电子的离域作用,发生键的平均化。因此它的两个碳氧键实际上是完全相等的。

热心网友 时间:2023-10-08 16:45

加氢还原成亚胺之后水解就好。
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