粉唑醇的合成

发布网友发布时间：2022-05-13 22:35

共1个回答

热心网友时间：2023-11-03 00:10

粉唑醇　　【中文名称】粉唑醇　　【英文名称】 Flutriafol 　　【化学名称】 2，4′-二氟－α－(1h-1,2,4-*－1基甲)二苯基甲醇 IUPAC name (RS)-2,4'-difluoro-α-(1H-1,2,4-triazol-1-ylmethyl)benzhydryl alcohol 　　【熔点（℃）】130 　　【蒸气压（Pa）】7.1x 10-6 mPa(20℃) 　　【毒性LD50(mg/kg)】　　大鼠急性经口LD50：雄鼠1140，词数1480；急性经皮大于1000。对兔眼睛轻微刺激。在哺乳动物细胞中进行的试验表明，无诱变性。对鲤鱼和鳟鱼的LC5061mg/L。　　【性状】　　纯品为白色晶状固体　　【溶解情况】　　溶解度（20～23℃）；水中130mg/L(pH 7, 20 °C). ，在有机溶剂中溶解度(g/L:）丙酮中190、甲醇中69、二氯甲烷中150、二甲苯中12g/L。　　【用途】　　粉唑醇是一种广谱性内吸杀菌剂，对担子菌和子囊菌引起的多种病害具有良好的保护和治疗作用，可有效地防治麦类作物白粉病、锈病、黑穗病、玉米黑穗病等。【制备或来源】无水氟化钾与2,3,4,5－四氯硝基苯在无水二甲基甲酰胺中于140℃反应15小时制得2，4-二氟－3，5－二氯硝基苯，然后在乙酸中，在95～100℃用铁粉还原反应8小时，得到2，4-二氟－3，5二氯苯胺。2，6-二氟苯甲酰胺与草酰氯在甲苯中回流反应5小时，得到2，6-二氟苯甲酰异氰酸酯，然后再与上述的2，4-二氟-3，5-二氯苯胺在甲苯中于室温下反应15小时，即制得产品。　　【生产单位】　　美国氰胺公司杀菌剂粉唑醇的制备方法申请号/专利号： 200810177197 本发明公开了杀菌剂粉唑醇的制备方法，本发明包括二个步骤：首先由１－（２－氟苯基）－１－（４－氟苯基）环氧乙烷与１，２，４－*、固体碱在相转移催化剂的作用下，在极性溶剂中反应得到粉唑醇粗品；最后采用新工艺，选择有效的有机溶剂，溶解粉唑醇粗品，利用粉唑醇与杂质的溶解度差异，先除去大部分杂质，再采用酸洗、水洗分层，结晶得到９５％以上含量的粉唑醇成品。本发明最大限度的减少反应所需溶剂种类和使用量以及反应洗涤废水产生量，从而达到清洁、安全生产的目的。